Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Изучается вопрос о блокировке продаж контрафактных лекарств

К 12 февраля наступающего года трем министерствам дано поручение — подготовить проект документа, запрещающего отпуск лекарственного контрафакта (а также препаратов с истекшим сроком годности) на основе данных из инфосистемы маркировки.

Совместную работу над документом ведут Минздрав, Минэконом и Минпромторг, получившие данную задачу от замглавы правительства Дмитрия Григоренко. Предполагается, что готовящийся юридический акт станет дополнительным инструментом для защиты покупателей.

Как прокомментировал Реваз Юсупов, замглавы ЦРПТ, подразумевается исключение технических возможностей продажи двух перечисленных категорий медикаментов — просроченных и имеющих ненадлежащее происхождение. То есть своеобразная "блокировка" отпуска такой продукции.

Минздрав отметил, что действующая нормативно-правовая база содержит запрет на обращение поддельных, контрафактных и некачественных препаратов, выразив при этом готовность совместно с Росздравнадзором изучать описанную выше задачу. Минпромторг, со своей стороны, сообщил, что работа по названному вопросу уже организована.

 Если планируемые изменения будут одобрены и внедрены, для контрафактного или просроченного лекарства окажется невозможным пробить чек (такой инструмент применяется в двух крупнейших аптечных сетях — "Ригле" и "36,6" — с лета 2023-го). Значимых издержек в ЦРПТ не предполагают: обновление потребуется лишь для программных продуктов.

Неясно пока только, каким образом будут разрешаться ситуации в случае информационных сбоев — например, если надлежащим образом введенный в оборот препарат временно воспринимается системой как контрафактный.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X