Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

К сведению аптек: Минздрав зарегистрировал новые препараты

Минздрав РФ выдал регистрационные удостоверения за период февраль — март 2025 года.

Зарегистрированы следующие препараты:

Ралтегравир Дж  (МНН ралтегравир)

  • Таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой, 60 шт. — флаконы — пачки картонные.
  • Производитель: «Оксфорд Лабораториз» (Индия)/«Интерфарма».
  • Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(008946)-(РГ-RU).
  • Дата регистрации: 20.02.2025 г.
  • Дата окончания действия регистрационного удостоверения 20.02.2030 г.
  • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «Джодас Экспоим» (Россия).
  • Противовирусные средства системного действия; противовирусные средство прямого действия; ингибиторы интегразы.
  • Включен в перечень ЖНВЛП, отпуск по рецепту.

Ралтегравир Дж (МНН ралтегравир)

  • Капсулы с порошком для ингаляций, 300 мкг, 10 шт. —  упаковки ячейковые контурные (9 шт.) — пачки картонные (90 шт.) /в комплекте с ингалятором/; капсулы с порошком для ингаляций, 300 мкг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3 шт.).
  • Производитель: «ПСК Фарма» (Россия).
  • Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(009147)-(РГ-RU).
  • Дата регистрации: 06.03.2025 г.
  • Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 06.03.2030 г.
  • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма» (ООО «ПСК Фарма») (Россия).
  • Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Адренергические средства для ингаляционного введения. Селективные бета2-адреномиметики.
  • Входит в перечень ЖНВЛП, отпуск по рецепту.

Дуавив Фемин (МНН базедоксифен+эстрогены конъюгированные)

  • Таблетки с модифицированным высвобождением 20 мг+0,45 мг, блистер, пачки картонные (28 шт.).
  • Производитель: «Пфайзер Айрленд» (Ирландия).
  • Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(009088)-(РГ-RU).
  • Дата регистрации: 28.02.2025 г.
  • Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 28.02.2030 г.
  • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: «Пфайзер Инк» (США).
  • Половые гормоны и модуляторы половой системы, эстрогены, комбинации с другими препаратами.

Бозутиниб-ДжиЭфСи (МНН бозутиниб)

  • Производитель: «Онко Таргет» (Россия).
  • Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(009026)-(РГ-RU).
  • Дата регистрации: 25.02.2025 г.
  • Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 25.02.2030 г.
  • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «ДЖИЭФСИ» (Россия).
  • Противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы BCR-ABL

Материал подготовлен специалистами AptekaMos.ru

 

AptekaMos.ru
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X