Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Количество серий препаратов в обороте стало больше

За 9 месяцев 2019 г. количество серий лекарственных препаратов, поступивших в гражданский оборот на территории Российской Федерации, выросло на 9% по сравнению с аналогичным периодом 2018 г.

За 9 месяцев  2019 г. на территории Российской Федерации в гражданский оборот поступило 4 047 499 555 упаковок 162 336 серий лекарственных препаратов, что больше на 2,9% в упаковках и на 9% — по количеству серий — по сравнению с аналогичным периодом 2018 г.

Значительно выросло и количество препаратов, предназначенных для лечения онкологических заболеваний: из 107 МНН лекарственных средств, включенных в перечень схем лекарственной терапии злокачественных новообразований у взрослых, количество выпущенных в обращение упаковок 42 МНН превысило в 2 и более раза  аналогичный показатель 2018 г.

К 1 сентября текущего года в регионах были сформированы товарные запасы лекарственных препаратов в объемах, достаточных для обеспечения пациентов в течение 3,5 месяцев.

По данным органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации (по состоянию на 01.09.19), за счет федерального бюджета для льготных категорий граждан закуплены препараты  на сумму в 38 132 млн руб, что составляет более 80% от объема выделенного финансирования. При этом 6% конкурсных процедур проводились повторно (некачественная организация конкурсов отмечена в Республиках Дагестан и Хакасия, Воронежской, Рязанской, Псковской  областях, Краснодарском крае  и Чувашской Республике).

За счет средств региональных бюджетов закуплены препараты на сумму в  92 796 млн руб., что составляет 81% от объемов выделенного финансирования. При этом 4% конкурсных процедур проводились повторно (некачественная организация конкурсов отмечена в Воронежской, Волгоградской областях, Республиках Дагестан, Хакасия, Саха (Якутия), Орловской области и  Пермском крае).

В рамках контроля за реализацией органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по организации обеспечения отдельных категорий граждан необходимыми лекарственными средствами Росздравнадзором осуществляется мониторинг показателей льготного лекарственного обеспечения и проведение проверок непосредственно в местах предоставления медицинской и лекарственной помощи (лечебно–профилактических и аптечных учреждениях), органах управления здравоохранения субъектов Российской Федерации.

За 9 месяцев текущего года доля рецептов, принятых на отсроченное обеспечение, не поменялась и составила 0,02% от общего количества рецептов, предъявленных в аптечные организации. При этом объемы расходов бюджетов субъектов Российской Федерации на льготное лекарственное обеспечение выросли на 14% по сравнению с аналогичным периодом 2018 г.

Государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП) позволяет обеспечить доступность данной категории лекарств для пациентов, в том числе приобретающих препараты за счет собственных средств.

За 8 месяцев текущего года уровень розничных цен на ЖНВЛП амбулаторного сегмента повысился в среднем по Российской Федерации на 3.8%. В то же время динамика розничных цен на лекарственные препараты, не включенные в перечень ЖНВЛП, составила в среднем по Российской Федерации 4%.

В соответствии с действующим законодательством, аптечные организации (вне зависимости от формы собственности)  обязаны обеспечивать наличие лекарственных препаратов, включенных в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, который ежегодно утверждается Правительством Российской Федерации. Это одно из лицензионных требований, за несоблюдение которых предусмотрены штрафные санкции.

Формирование ассортимента лекарственных препаратов, не включенных в указанный перечень, осуществляется аптечными организациями самостоятельно, исходя из рыночной конъюнктуры конкретного региона.

В текущем году в Росздравнадзор поступала информация об отсутствии на фармацевтическом рынке (дефектуре) ряда лекарственных препаратов: "Амиодарон" (в настоящее время выпускается и поступает на фармацевтический рынок Российской Федерации), "Кортизон" (выпуск был прекращен в мае 2015 г.; в настоящее время производителем прорабатывается план перезапуска технологического процесса в соответствии с требованиями GMP в 2019 г.), "Пропранолол" (приостановка выпуска препарата произошла в связи с сокращением объемов производства и поставок фармацевтической субстанции, обусловленным модернизацией производства; в июле – августе текущего года препарат поступил на рынок в объеме более 1.7 млн упаковок).

Антирабическая вакцина в 2019 г. произведена в объеме  более 144 тыс. упаковок.  В настоящее время отгружено потребителям около 350 тысяч доз, что составляет около 45% от годовой потребности.

Вакцина для профилактики клещевого энцефалита в 2019 г. произведена в объеме более 471 тыс. упаковок, что на 40% больше чем за аналогичный период 2018 г.

Лекарственный препарат "Преднизолон, таблетки 5 мг №100" поступил в обращение на территории Российской Федерации в 2019 г. в объеме более 909 тыс. упаковок производства АО "Гедеон–Рихтер Рус" и  более 84 тыс. упаковок производства ОАО "Уралбиофарм", Россия.

Лекарственный препарат "Преднизолон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл" также поступил в обращение в объеме  более 2,3 млн упаковок.

В ряде регионов в июле текущего года отмечалась также дефектура на отдельные наименования лекарственных препаратов ("Хлорамбуцил", "Этопозид", "Урапидил", "Рифампицин", "Хлорамфеникол"). Вместе с тем, по данным производителей, указанные препараты в 2019 г. поступают в обращение в объемах,  сравнимых или превышающих объемы выпуска  в обращение в 2018 г.

Росздравнадзор
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X