Комиссия по перечням рассмотрит включение препарата для лечения гемофилии — Альтувокт в перечень ЖНВЛП
Минздрав РФ сообщил о предложениях, поступивших в Комиссию по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, прошедших документальную экспертизу.
На запланированном в ноябре 2026 года заседании Комиссии будет рассмотрена одна заявка о включении в перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН» препарата эфанесоктоког альфа (ТН Альтувокт), разработанного шведской компанией «Swedish Orphan Biovitrum», она же владелец регудостоверения в РФ.
Препарат является гемостатическим средством, предназначенным для лечения и профилактики кровотечений у взрослых и детей с 2-х лет с гемофилией А. Это врожденное нарушение свертываемости крови, вызванное дефицитом фактора свертывания крови VIII.
Альтувокт — первый в стране препарат с таким действующим веществом, был зарегистрирован в июне 2026 года. Это новая разработка рекомбинантного фактора свертывания крови VIII с модифицированной структурой, обеспечивающей пролонгированное действие. Первый в классе — препарат Элокейт (МНН эфмороктоког альфа), который в 2020 году попытался локализовать в России «Скопинфарм» совместно с «Swedish Orphan Biovitrum», сейчас поставляется для подопечных фонда «Круг добра».
Альтувокт также обеспечивает детей до 19 лет через этот фонд, а также входит в клинреки по лечению гемофилии у взрослых и детей.
По информации Росздравнадзора, первая серия Альтувокта была выпущена в оборот 22 октября 2026 года.
