В РФ зарегистрирован Тезилд — первый в мире препарат для отсрочки клинической стадии диабета I типа
Оригинальный препарат на основе теплизумаба позволяет отсрочить переход сахарного диабета 1 типа (СД1) в 3-ю стадию заболевания у пациентов с 8 лет.
Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение французской компании «Sanofi» на препарат Тезилд (МНН теплизумаб). РУ было получено американской компанией «Provention Bio», которую в 2023 году приобрела «Sanofi».
Теплизумаб — моноклональное антитело, применяемое в качестве терапии для отсрочки наступления 3-й стадии СД1 у взрослых и детей в возрасте от 8 до 18 лет, имеющих 2-ю стадию СД1. Тезплизумаб связывается с Т-лимфоцитами и дезактивирует их, замедляя разрушение бета-клеток поджелудочной железы и дальнейшее развитие диабета.
Препарат выпускается в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Сахарный диабет — это группа заболеваний обмена веществ, при которых возникает неконтролируемое увеличение уровня глюкозы в крови (гипергликемия). В норме гормон инсулин, вырабатываемый поджелудочной железой, контролирует усвоение глюкозы клетками и обмен углеводов в организме. Различные патологические состояния могут обуславливать недостаточное выделение инсулина (СД1) или невосприимчивость клеток к этому гормону (СД2).
В продуктовый портфель «Sanofi» входят не только эндокринологические препараты. Компания является разработчиком комбинированной вакцины для детей Пентаксим для профилактики пяти серьезных инфекционных заболеваний, входящей в Национальный календарь прививок. Кроме того, в 2026 году в Перечень ЖНВЛП был включен Резтирег (МНН белумосудил) от «Sanofi» — селективный иммунодепрессант, применяемый при трансплантологии.
По данным RNC Pharma, компания входит в десятку лидеров корпоративного рейтинга по итогам 2025 года.
