Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Комитет Госдумы поддержал законопроект о контрсанкциях

На заседании Комитета по охране здоровья депутаты неоднократно обращали внимание на то, что никакие ограничения не будут распространяться на лекарства, аналоги которых не производятся в России.

При обсуждении законодательной инициативы Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов обратил внимание на то, что документ "носит рамочный характер, в котором нет прямых норм о запрете конкретных препаратов". Он предусматривает возможность введения Правительством РФ по решению Президента РФ мер воздействия, направленных на предупреждение и пресечение противоправных и недружественных действий США и других иностранных государств. Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов подчеркнул, что законопроект разработан для защиты интересов и безопасности россиян, их прав и свобод. 

В ходе заседания члены Комитета, представители всех фракций в Государственной Думе, детально обсудили концепцию документа, регулирование технологического оборудования и программного обеспечения и лекарств.

Дмитрий Морозов обратился к представителям Министерства здравоохранения РФ с требованием «активнее включиться в аналитическую и экспертную работу по данному законопроекту, переформатированию стратегии импортозамещения, исходя из новых реалий». По его мнению, "следует усилить взаимодействие с фармакологическими компаниями дружественных к России стран, развивая конкуренцию и снижая стоимость лекарств для наших граждан".

Принципиально важно, что никакие ограничения не будут распространяться на лекарственные средства и лекарственные препараты, аналоги которых не производятся в России и других странах. 

Также подчеркивалось, что рисков снижения доступности, качества и безопасности оказания медицинской помощи гражданам не будет. Депутаты подчеркнули, что аналоги должны обладать тем же качеством, эффективностью и безопасностью фармакологического воздействия, что и оригинальные лекарственные препараты.

Комитет, в составе которого большинство — врачи, поддержал активное взаимодействие с профессиональным сообществом и пациентскими организациями, медицинскими университетами и Академией наук в дальнейшей работе над законопроектом ко второму и третьему чтениям. 

Кроме того, Комитет посчитал необходимым взять на себя ответственность осуществления Парламентского контроля над формированием Правительством Российской Федерации перечней лекарственных средств, а также постоянного взаимодействия с профессиональными медицинскими ассоциациями и пациентскими организациями. 

Министерству здравоохранения рекомендовано "незамедлительно привлечь к формированию Перечней главных внештатных специалистов Минздрава России, экспертов по каждому направлению". 

Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов подчеркнул, что Комитет намерен продолжить работать над законопроектом ко второму чтению, в том числе в рамках экспертных советов и подкомитета, с тем, чтобы максимально соблюсти права граждан в обеспечении качественными лекарственными препаратами. 

"Все проблемы и риски депутаты видят, знают, постоянно находятся в диалоге с профессиональным экспертным сообществом, врачебными и пациентскими организациями", — сказал Председатель Комитета.

"Главное, чем мы руководствуемся — это недопущение снижения доступности и качества оказания медицинской помощи гражданам Российской Федерации", — отметил Дмитрий Морозов.

Законопроект был поддержан большинством голосов к принятию в первом чтении.

Напомним, 13 апреля в Государственную Думу был внесен законопроект об ответных мерах на недружественные действия со стороны США и ряда других иностранных государств в отношении России.

Источник: http://www.duma.gov.ru/news/26916/

 

Государственная Дума РФ
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X