Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Криптохвост" может стать дефектурообразующим фактором

На Гайдаровском Форуме обсудили проблему цифровой прослеживаемости товаров. В рамках круглого стола эксперты затронули актуальные вопросы цифровой прослеживаемости товаров, в том числе, и лекарственных средств.

Спикеры дискуссии высказались о проблемах системы и концепции по гармонизации существующих и будущих информационных процессов в контексте целостного IT ландшафта России и на пространстве ЕврАзЭс.

Открывая сессию, Виктор Гриднев, помощник председателя Коллегии Евразийской экономической  комиссии,  отметил, что в рамках новых тенденций повсеместной цифровизации участники ожидают формирования нового формата и нового подхода к этому процессу. "Необходимо сохранить свободу движения товаров и обеспечить интересы стран, которые занимаются внедрением системы прослеживаемости. Мы рассматриваем этот проект как нечто новое, направленное на целостное преобразование процесса товарооборота за счет единой цифровой среды. Уже разработаны принципы организации цифровых проектов, которые дальше будут транслироваться и на другие сферы. Эти новые универсальные и технологичные принципы организации процесса должны действовать на всей территории Союза и не создавать никаких цифровых барьеров".

Виктор Дравица, директор Научно-инженерного республиканского унитарного предприятия «Межотраслевой научно-практический центр систем идентификации и электронных деловых операций» в Республике Беларусь, в свою очередь отметил: "Для нас создалась напряженная ситуация связанная с российским регулированием на уровне Правительства по учету различных товаров. Процессы прослеживаемости меняют парадигму бизнес-процессов. С учетом этого, информационные технологии и переход на них должен происходить максимально безболезненно. Нельзя допустить внедрения технологий, которые потом потребуют доработки. Какие бы группы товаров мы ни начинали подвергать этим условиям, все встретятся на одной кассе, а это означает необходимость инфраструктурных вложений в торговлю. Проблему нужно рассматривать комплексно. Рынок Республики Беларусь на 40% состоит из импорта. Мы должны понимать, как обрабатывать этот товар в новых условиях".

По словам Виктора Дмитриева, генерального директора АРФП, бизнес, поддерживая новую систему цифровизации, обращает внимание на недопущение перекосов. «В апреле 2018 года вышло Распоряжение Правительства, которое усложнило маркировку, добавляя к утвержденной ранее модели, так называемый, "криптохвост". Это привело к снижению производительности минимум в два раза, к увеличению брака до 50%, к увеличению себестоимости товара. Нужно отметить, что большая часть препаратов, выпускаемая нашими компаниями, находится в списке ЖНВЛП, который жестко регулируется в ценовом аспекте. Рост себестоимости снижает рентабельность, порою, приводя к убыточности. Мы опасаемся, что «криптохвост» станет дефектурообразующим на нашем рынке.  Безусловно, цифровизация важна, но она не должна стать критичнообременительной для бизнеса и дифектурообразующей для пациентов", — подчеркнул Виктор Дмитриев.

Закрывая сессию, Илья Димитров, омбутсмен по развитию цифровой экономики, отметил, что весь внедряемый процесс цифровизации до сих пор не просчитан с точки зрения экономики. "Отсутствие в стране единого конструктора по цифровой экономике заставляет делать безумные вещи. Большинство проектов, которые были сегодня представлены, не просчитаны с точки зрения экономики ни для государства, ни для бизнеса. Нет готовых экономических моделей. И это вопрос, который необходимо решать".

Эксперты сессии отметили, что бизнес, включившись в эту работу, получает большие преимущества — это и электронный обмен информацией, и возможность проведения автоматических процедур, и упрощение многих процессов, но, отмечают специалисты, необходима взаимосвязь с госструктурами, а процессы должны быть просчитаны и продуманы. 

Источник: пресс–релиз АРФП

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X