Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Круг добра» скорректировал перечень заболеваний

На заседании экспертного совета Фонда «Круг добра» добавлены и исключены некоторые заболевания, для лечения которых фондом закупаются лекарства и медизделия.

29 апреля эксперты Фонда пересмотрели перечень заболеваний. Для пациентов-детей добавлены заболевания, требующие эндопротезирования крупных суставов, — Доброкачественное новообразование костей и суставных хрящей (МКБ: D16) и Доброкачественные опухоли кости (МКБ: D48). Уточнен перечень пациентов с этими заболеваниями, так как ранее в нем были только дети с онкозаболеваниями, при которых проводилось эндопротезирование закупаемыми Фондом неинвазивными раздвижными эндопротезами по индивидуальному чертежу.

Также в перечень добавлены заболевания, препараты для лечения которых Фонд уже закупает для терапии других нозологий: 

  • Веноокклюзионная болезнь (ВОБ) печени / синдром синусоидальной обструкции (ССО) (МКБ: К76.5), при котором применяется препарат Дефибротид;
  • Синдром острого лизиса опухоли (МКБ: Е88.3), препарат Расбуриказа.

Из перечня заболеваний по разным причинам исключены:

  • Сахарный диабет I типа, отклонена закупка Системы мониторинга глюкозы FreeStyle Libre от «Abbott», теперь оплата лечения пациентов идет в рамках федерального проекта «Борьба с сахарным диабетом».
  • Нарушение бета-окисления жирных кислот, препарат для лечения Тригептаноин не будет закупаться, так как терапия этим препаратом проводится по программе расширенного доступа.
  • Синдром Драве, препарат для лечения Фенфлурамин запрещен к обороту на территории РФ, как производное амфетамина. 
Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X