Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Медицинские "гайдлайны" станут обязательными через год

Переходный период для клинических рекомендаций продлили на 12 месяцев. Обязанность строго соблюдать требования данных документов появится у медработников в первый день 2025 года.

О необходимости пролонгировать переход медпомощи на базу клинических рекомендаций (КР) ранее сообщали и НацМедпалата, и члены парламента. Как отметил сегодня в своем телеграм–канале депутат Госдумы А.З. Фаррахов, поправки о продлении были утверждены как во втором, так и в третьем чтении.

"Гайдлайны" — это не только основа финансирования медпомощи и оценки ее качества, но и регламентация некоторых аспектов работы аптек. Поэтому правовой подход к данным документам исключительно важен для фармации.

Дело в том, что согласно ст. 37 Закона "Об основах охраны здоровья…" на основе вышеназванных рекомендаций формируются стандарты медпомощи, и в этих стандартах, в свою очередь, отмечаются усредненные параметры зарегистрированных в нашей стране лекпрепаратов (дозировки, частота предоставления и кратность приема).

За рамками данной категории остаются препараты, изготавливаемые производственными аптеками. Поэтому остается серьезный вопрос: будут ли экстемпоральные лекформы доступными для пациентов после того, как КР приобретут обязательный характер?

Как замечали ранее в НацМедпалате, КР сами по себе не предусматривают обязательного выполнения, однако этой характеристикой обладает любой составленный на их основе протокол лечения (описывающий терапию конкретного заболевания и отвечающий возможностям медучреждения). И сейчас, как отметил замглавы этой общественной организации С.Б. Дорофеев, таких протоколов в правовой базе системы здравоохранения нет.

Медицинское сообщество готово применять КР именно как рекомендации, подчеркнул член думского комитета по охране здоровья, академик А.Г. Румянцев. Для лечения же следует применять протоколы. Иначе для каждого врача, оказывающего больному помощь, возникают значительные правовые риски.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X