Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

МФТИ открыл опытный цех для разработки препаратов

На специальной площадке вуза лабораторные разработки переходят в полный цикл производства готовых препаратов.

Опытно-химическое производство МФТИ будет не только готовить препарат к выпуску, но и масштабировать технологии синтеза активных фармацевтических субстанций (АФС), то есть разрабатывать готовые, описанные и воспроизводимые промышленные технологии. Инфраструктура цеха имеет собственное оборудование для масштабирования процессов производства лекпрепаратов.

«Мы создаем уникальную экосистему, где научные разработки наших лабораторий будут быстро доходить до реального производства, обеспечивая страну собственными, конкурентоспособными субстанциями и инновационными препаратами», — сообщил ректор МФТИ Дмитрий Ливанов.

Проектом заинтересовались отечественные фармкомпании. Они планируют совместно с учеными вуза заниматься созданием инновационных лекпрепаратов и их АФИ в рамках программы импортозамещения.

В июне МФТИ начал набор студентов на кафедру инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологий, обучение на которой позволит освоить полный цикл создания лекарственных препаратов – от генерации идеи до выведения в гражданский оборот.

Ранее молекулярные биологи МФТИ нашли новый метод воздействия на семиспиральные рецепторы клеток, отвечающих за развитие многих заболеваний. Этот способ важен для разработки инновационных лекарств, так как 40% современных препаратов воздействуют именно на семиспиральные рецепторы.

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X