Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Разработка МФТИ ускорит создание новых лекарств

Молекулярные биологи МФТИ нашли новый метод воздействия на семиспиральные рецепторы клеток, отвечающих за развитие многих заболеваний.

Этот способ крайне важен для разработки инновационных лекарств, так как 40% современных препаратов воздействуют именно на семиспиральные рецепторы.

Предложенный учеными метод теплового сдвига (TSA) позволяет изучать  взаимодействие семиспиральных рецепторов с биологически активными молекулами лекарств, причем делает это значительно проще и дешевле по сравнению с традиционными технологиями, «выигрывая у них по стоимости реактивов и оборудования, скорости получения результата и простоте эксперимента», — пояснил ТАСС представитель Центра молекулярных механизмов старения и возрастных заболеваний МФТИ.

В последнее время все больше вузов, в том числе непрофильных, их научных подразделений участвуют в разработке инновационных лекарств и методов в фармации.

В конце прошлого года МГУ сообщил о разработке препарата от мужского бесплодия. 

В апреле 2025 года в РУДН начались доклинические испытания биомедицинского клеточного продукта от болезни Альцгеймера. 

Тогда же Сеченовский университет объявил об окончании КИ крема с карнозином для профилактики витилиго.

В начале апреля в МФТИ синтезировали молекулу антибиотика нового класса против золотистого стафилококка, резистентного к традиционным антибиотикам.

В марте 2025 года в Институте теоретической и экспериментальной биофизики РАН в Пущино разработан фототермический волоконный материал, восстанавливающий разорванные периферические нейроны под действием инфракрасного света.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X