Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минпромторг поддержит развитие производство фармсубстанций

"Третий лишний" государственных закупок лекарств продолжает показывать свою эффективность", — обозначил заместитель директора Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексей Алехин, выступая на IX Всероссийской конференции "Государственное регулирование и российская фармацевтическая промышленность — 2017: продолжение диалога".

Мероприятие состоялось 29 марта. Это совместный проект Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) и Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). Первая дискуссионная площадка конференции была посвящена главным трендам современного фармацевтического рынка и затронула целый перечень регуляторных мер, в т.ч. трехступенчатую конструкцию госзакупок лекарств.

"Доля отечественных лекарственных препаратов в государственных закупках в 2014 г. составляла 19%, сейчас этот показатель достигает 30%, — подчеркнул Алексей Алехин, указав, что статистика говорит об эффективности конструкции. — Ежегодно мы видим рост производства лекарств в районе 20% в денежном выражении. Это больше чем рост всего рынка".

По поручению Правительства Российской Федерации Министерство промышленности и торговли РФ работает над развитием постановления ""Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств ЛП, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП, для целей осуществления закупок". Как обозначил заместитель директора департамента ведомства, задача — подтолкнуть производителей фармацевтических субстанций к развитию своего портфеля, при этом учесть интересы игроков рынка — производителей готовых лекарственных форм.

"Одним из векторов, которые министерство будет поддерживать, является развитие производства фармацевтических субстанций, — подчеркнул Алексей Алехин. — Но мы ни в коем случае не настаиваем на том, чтоб производители готовых форм вкладывали в собственное производство субстанций. Есть возможность использовать уже имеющиеся мощности и размещать производство субстанций под заказ".

Отдельное внимание было уделено возможности участия в госзакупках наравне с действующими производителями субстанций, готовых лекарственных форм предприятий, которые заключили специальный инвестиционный контракт (СПИК). Такое поручение было дано заместителем председателя Правительства РФ Аркадием Дворковичем.

"Если производитель готовых лекарственных форм получает возможность со СПИКом участвовать в государственных закупках наравне с производителем полного цикла, который в производстве лекарственного препарата использует отечественную фармацевтическую субстанцию, то это позволит обеспечить конкуренцию в этом сегменте и соответственно снижение цены", — пояснил Алексей Алехин.

Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев отметил, что производителей субстанций беспокоит вопрос подтверждения подлинности производства субстанций на территории РФ. Предложения по урегулированию его вместе с другими инициативами экспертного сообщества по совершенствованию обсуждаемого постановления направлены в федеральные органы исполнительной власти.

Заместитель директора департамента Минпромторга России поблагодарил Ассоциацию Российских фармацевтических производителей и Ассоциацию международных фармацевтических производителей за активное участие в работе ведомства и представление позиции отрасли.

Участники сессии "Главные тренды развития современного фармацевтического рынка" обсудили также вопросы GMP–инспектирования, внедрения автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до потребителя. Так, по словам заместителя руководителя Роспотребнадзора Дмитрия Пархоменко, в эксперименте в настоящее время на добровольной основе принимают участие более 30 фармацевтических производителей, 7 фармдистрибуторов, 300 медицинских и аптечных организаций, в т.ч. аптечные сети федерального и регионального масштаба, в 9 российских субъектах.

Значимость поднимаемых вопросов подчеркнул исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков, т.к. они определяют вектор движения фармацевтического рынка.

Как обозначил Алексей Алехин, фармацевтическая отрасль показывает развитие инвестиционного капитала, при этом инвестиции направляются не только на строительство новых производств, но и на укрепление медицинской базы, проведение клинических исследований. С 2011 г. — за период реализации государственной программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" — 40 млрд руб. было выделено из бюджета, порядка 150 млрд составили вложения частного бизнеса в отрасль.

Источник: Пресс–служба ЦКК S–GROUP

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X