Минпромторг расширяет балльную систему локализации на медизделия
Система подсчетов баллов российского происхождения продуктов будет распространена еще на 80 групп медизделий в дополнение к 64 уже утвержденным позициям. Об этом сообщила Екатерина Приезжева, заместитель министра промышленности и торговли РФ, на проходящем в Москве конгрессе «Национальное здравоохранение 2025».
Соответствующие изменения подготовлены Минпромторгом и будут внесены в постановление Правительства РФ №719 от 17.07.2015 «О подтверждении производства российской промышленной продукции».
С 1 января 2026 года в России планируют ввести балльную систему подтверждения локализации медицинских изделий и технических средств реабилитации. Она будет нужна для включения изделия в Реестр российской промышленной продукции. Для этого производителю надо будет набрать не менее 50 баллов, чтобы считаться российским. Цель введения баллов — углубить локализацию производства медицинской продукции, стимулировать развитие технологий, снизить зависимость от зарубежных поставок.
Механизм балльной оценки подтверждения производства промышленной продукции на территории России был запущен в 2015 году и сейчас действует во многих отраслях.
По словам Екатерины Приезжевой, новые позиции медизделий детально проанализировали совместно с отраслью.
Производство следующих медизделий планируется оценивать по баллам:
- вакуумные одноразовые пробирки;
- линзы интраокулярные;
- имплантаты для остеосинтеза, в том числе с инструментами для их установки;
- протезы кровеносных сосудов синтетические;
- протезы сердечных клапанов;
- эндопротезы суставов конечностей, в том числе инструменты для их установки;
- компоненты эндопротезов суставов конечностей;
- повязки и покрытия раневые, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами.
С 1 января 2026 года также начнет действовать балльная система оценки уровня локализации производства лекарственных препаратов и фармсубстанций.
