Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав лишил государственной регистрации 13 препаратов

Минздрав России 5 февраля отменил государственную регистрацию 13-ти лекарственных препаратов и исключил их из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

Все решения были приняты на основании подачи заявлений держателей регистрационных удостоверений или их уполномоченных лиц.

Среди этих препаратов:

  • "Бронхоцин" (глауцин + эфедрин + базилика обыкновенного масло), сироп, производства "Балканфарма–Троян АД".
  • "Терцеф" (цефтриаксон), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения производства болгарской компании "Балканфарма–Троян АД", антибиотик.
  • "Лаквель" (кветиапин) — атипичный антипсихотический препарат (нейролептик), выпускается на заводе "Плива" в Хорватии.
  • "Верогалид ЕР 240" (перапамил) — блокатор кальциевых каналов, выпускается в Хорватии на заводе "Плива", держателем регудостоверения является компания "Тева" (Израиль).
  • "Флутамид Плива" (флутамид) — нестероидный антиандроген производства хорватской компании "Плива".
  • "Сиэль-Тева" (дименгидринат) — препарат, применяемый при кинетозах, производство — "Тева"
  • "Гемцитабин–Тева" (Гемцитабин) — противоопухолевый препарат производства компании "Тева".
  • "Остеотриол" (кальцитриол) — препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора.
  • "Флутаплекс" (флутамид) — нестероидный антиандроген, производится компанией "Фармахеми" в Нидерландах, а держателем регудостоверения является компания "Тева".
  • "Грасальва" (филграстим) — выпускаться препарат может на площадках "Сикор Биотех" (Латвия) и "Лемери С.А." (Мексика), держатель регудостоверения компания "Тева" из Израиля.
  • "Никотинелл" (никотин) —препарат производит компания "ЛТС Ломанн Терапи–Системе АГ" в Германии, а держателем регудостоверения является российская компания "ГлаксоСмитКляйн Хелскер".
  • "ТераФлюБро" — мазь для наружного применения; производителем является швейцарская компания "Новартис", а держателем регудостоверения является опять же российская компания "ГлаксоСмитКляйн Хелскер".
  • "Венорутон" — гель для наружного применения, выпускает его швейцарская компания "Новартис", а держателем регудостоверения является российская компания "ГлаксоСмитКляйн Хелскер".

Все препараты имеют аналоги, зарегистрированные Минздравом России (ГРЛС).

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X