Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав обновил список ПКУ

С первого сентября 2024 г. вступит в силу обновленный перечень препаратов, подлежащих наиболее строгому учету — предметно-количественному. Изменения утверждены опубликованным на днях приказом Минздрава РФ за №459н.

В лекарственный перечень внесены следующие коррективы:

  • во второй раздел, посвященный сильнодействующим и ядовитым веществам, добавлено МНН бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, а также перенесены из четвертого раздела (об иных учетных препаратах) прегабалин, тропикамид и тапентадол;
  • четвертый раздел, из которого были перемещены три международных наименования, пополнился препаратами мизопростолом и мифепристоном.

Большинство из приведенных изменений направлены на актуализацию состава «учетных» лексредств и являются достаточно полезными для врача, аптеки и пациента.

Так, например, бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (известный широкому посетителю аптеки под брендом "Феназепам") приобрел статус сильнодействующего еще весной позапрошлого 2021-го — и о необходимости вести строгий учет для данного лекарства МЗ предупреждал в информационном письме за номером 25/4-И/2-4290 в марте того же года.

 Сходная ситуация — с офтальмологическими каплями тропикамида, применяемым в терапии эпилепсии прегабалином (среди его брендов — в т.ч. зарубежная "Лирика") и опиоидным обезболивающим тапентадолом.

Внесение в перечень по МНН мифепристона и мизопростола напротив, стало предметом горячей дискуссии во врачебном и фармацевтическом сообществе. Основные аргументы "против" были следующими.

Во-первых, мизопростол 200 мг в аптеках не отпускается — и применяется исключительно в медучреждениях (поскольку предназначен для медикаментозного аборта). Во-вторых, препараты в дозировке 10 мг являются не абортивным препаратом, а экстренным средством предохранения, применяемым после незащищенного интимного контакта либо "контрацептивной неудачи". В-третьих, эффективность данных МНН в различных фазах менструального цикла считается более высокой, чем у левоноргестрела (максимально действенного до овуляции), а противопоказания и особые указания для применения двух указанных препаратов во многом различны.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X