Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав предложил изменить предельные дозировки наркотических средств, содержащихся в препаратах

Минздрав РФ подготовил проект приказа об утверждении предельно допустимого количества наркотических средств и психотропных веществ в лекарственных препаратах.

Проект приказа Минздрава РФ устанавливает предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в препаратах, в отношении которых могут быть исключены некоторые меры контроля. Теперь их перечень увеличился до 60 наименований, в него вошли:

  • Буторфанол;
  • Гидроморфон;
  • Карфентанил;
  • Налбуфин;
  • Оксикодон (текодин);
  • Омнопон;
  • Просидол;
  • Ремифентанил;
  • Суфентанил;
  • Тебаин; 
  • Тримеперидин (промедол);
  • 4-гидроксибутират натрия (и другие соли оксимасляной кислоты);
  • Фентанил;
  • Хальцион (триазолам).

В случае принятия нормативный акт вступит в силу 1 марта 2026 года.

В марте Правительство РФ расширило перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю.

Проблемы доступности населению препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ), ранее обсуждались на заседании «Деловой России». В некоторых регионах нет аптек, отпускающих такие препараты. Сейчас отпуском препаратов по ПКУ занимаются в основном немногочисленные госаптеки. Для коммерческих аптек содержание специальных помещений для этих препаратов довольно затратно. Участники заседания предложили смягчить требования к хранению и отпуску:

  • разделить препараты на группы риска;
  • передать контроль за некоторыми препаратами саморегулируемым отраслевым организациям;
  • оптимизировать требования по отдельному хранению в шкафах;
  • ввести электронные рецепты на отпуск препаратов ПКУ;
  • предложить медицинским учреждениям определять потребность в таких препаратах для отпуска пациентам как по льготным, так и по коммерческим ценам.
Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X