Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав зарегистрировал антибиотик против инфекций с устойчивостью к противомикробным препаратам

«Pfizer» получил регудостоверение на свой комбинированный антибиотик Эмблавио, эффективный против инфекций с множественной лекарственной устойчивостью.

Эмблавио (МНН азтреонам+[авибактам]), 1500 мг + 500 мг, выпускается в виде лиофилизата для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий.

Азтреонам относится к группе антибиотиков монобактамов.

Авибактам — ингибитор бета-лактамаз, помогающий азтреонаму уничтожать некоторые бактерии, которые он не может убить самостоятельно.

В инструкции по применению указано, что Эмблавио применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения следующих бактериальных инфекций:

  • осложненные инфекции брюшной полости;
  • воспаление легких, вызванное внутрибольничными бактериями (госпитальная или внутрибольничная пневмония), включая пневмонию, развивающуюся у пациентов, подключенных к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ);
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе инфекция почек (пиелонефрит);
  • инфекции, вызываемые определенными бактериями (аэробными грамотрицательными бактериями), в отношении которых другие антибиотики неактивны или не могут быть применены.

Препарат нельзя применять пациентам, у которых ранее возникала тяжелая аллергическая реакция на бета-лактамные антибиотики, такие как пенициллины, цефалоспорины или карбапенемы.

В августе прошлого года правительство представило программу по борьбе с антибиотикорезистентностью до 2030 года, в рамках которой будет запущен мониторинг устойчивости микробов и внедрены профилактические меры по правильному использованию населением антибиотиков.

По данным RNC Pharma, натуральный объем продаж системных антибиотиков в российских аптеках сокращается третий год подряд. 

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X