Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав зарегистрировал концентрат тиоктовой кислоты для лечения диабетической полиневропатии

Минздрав РФ выдал «Велфарм-Групп» регистрационное удостоверение на концентрат тиоктовой кислоты.

У пациентов с диабетической полиневропатией расширился выбор лекарственных препаратов на основе тиоктовой кислоты. Компания «Велфарм-Групп» зарегистрировала концентрат для приготовления раствора для инфузий. 

Диабетическая полиневропатия — одно из наиболее распространенных осложнений при сахарном диабете, которое может привести к инвалидизации. При этом в клинических рекомендациях или стандартах медицинской помощи при диабетической полиневропатии с 2021 г. в России практически отсутствуют рекомендации по конкретным препаратам, применяемым при терапии данного заболевания. 

В то же время в клинической практике наиболее часто применяют тиоктовую (альфа-липоевую) кислоту и витамины группы В. 

Тиоктовая кислота — эндогенный антиоксидант прямого и непрямого действия, выступающий коферментом митохондриальных мультиферментных комплексов и участвующий в реакциях окислительного декарбоксилирования альфа-кетокислот. 

Сегодня она входит в клинические рекомендации по лечению диабетической полиневропатии стран ЕС (EASD, Neurodiab) и Международной диабетической федерации (IDF).  

В России данный антиоксидант врачи используют в лечении диабетической нейропатии. Отмечается, что тиоктовая кислота уменьшает боль и улучшает чувствительность у пациентов с диабетической невропатией. Препарат способствует регуляции углеводного и жирового обменов, улучшает обмен холестерина, оказывает защитное действие на печень, способствуя улучшению обменных процессов в печени и восстановлению ее функции, а также оздоровлению состояния нервных волокон.  

Как показало недавно опубликованное исследование К.Г. Яновского и Л.А. Ивановой, тиоктовая кислота влияет на кардиоваскулярные риски сахарного диабета и оказывает протективный эффект на ишемизированный миокард. 

В конце июня «Велфарм-групп» получила регудоствоверение на препарат Элтромбопаг Велфарм, агонист тромбопоэтиновых рецепторов для терапии идиопатической тромбоцитопенической пурпуры.

По материалам пресс-релиза
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X