Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав зарегистрировал первый в России золбетуксимаб для терапии рака желудка

Компания «Astellas» получила регудостоверение на противоопухолевый препарат Вилой (МНН золбетуксимаб).

Этот оригинальный препарат, впервые одобренный к применению в 2024 году в Японии, применяется для таргетной терапии рака желудка и пищеводно-желудочного перехода у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет. Он распознает определенные опухолевые клетки и связывается с ними, активируя иммунную систему, которая начинает атаковать и уничтожать такие клетки.

Вилой применяется в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами, содержащими фторпиримидин или платину, и применяется у пациентов с неоперабельным раком или распространившимся на другие части тела.

Рак желудка является одним из самых распространенных и смертоносных онкологических заболеваний, сложность которого в том, что у значительной части пациентов (до 36%) он впервые выявляется уже на IV стадии, что требует активной системной терапии. ВОЗ относит Россию к странам с высокой распространенностью опухолей органов пищеварения — 10,8 случаев на 100 тысяч населения.

Сейчас в рамках ОМС проводится диспансеризация в 45 лет, где назначается гастроскопия пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

В декабре 2025 года Минздрав зарегистрировал онкопрепарат Лонсурф (МНН трифлуридин + [типирацил]) от компании «Сервье» для лечения метастатического колоректального рака и метастатического рака желудка у пациентов, исчерпавших основные варианты терапии.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X