Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Модульная EDC платформы нового поколения от Data MATRIX

В Москве пройдет презентация модульной EDC платформы нового поколения для клинических исследований.

 

Бизнес–встреча для специалистов фармацевтической области состоится 5 декабря в лофт–пространстве "СРEDA" (Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5/4). На одной площадке будут собраны все представители, вовлеченные в процесс сбора и обработки данных в клинических исследованиях, которые поделятся своим опытом, оригинальными точками зрения и реальными кейсами из практики.

В фокусе обсуждения будут такие темы, как:

  • Как разработать базу данных и запустить проект за 4 недели;
  • Что делать, если на российском рынке стало тесно;
  • Минимизация рисков человеческого фактора при сборе и анализе данных;
  • Возможно ли собирать данные в клинических исследованиях бесплатно.

Кульминацией встречи станет презентация Модульной EDC платформы Matrix Cloud — специалисты компании собрали десятилетний опыт разработки в сфере eClinical, учли пожелания клиентов и создали продукт нового поколения, состоящий только из преимуществ.

"Мы работаем вместе с вами и для вас уже много лет, поэтому точно знаем, как сделать работу проще и быстрее. Это будет ваша лучшая EDC!" — утверждает Екатерина Чурзина, руководитель отдела развития бизнеса в Data MATRIX. В завершении будет разыгран модуль рандомизации Matrix Cloud и представлен тизер ePRO.

Мероприятие будет полезно:

  • Фармацевтическим компаниям;
  • Биотехнологических компаниям;
  • Контрактно-исследовательским центрам;
  • Исследовательским центрам ранних фаз.

С полной программой встречи можно ознакомиться по ссылке. Участие бесплатное. Количество мест ограничено.

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X