Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Монетизация льгот — ошибка, которую пора исправить

На протяжении многих лет площадка Всероссийского форума "Здоровье нации — основа процветания России" объединяет ведущих специалистов, руководителей профильных министерств и ведомств.

В дискуссию по вопросу обращения препаратов по программе "7 высокозатратных нозологий" ("7ВЗН"), которая прошла 30 мая в Гостином Дворе, были вовлечены представители Минпромторга и Минздрава России, Росздравнадзора, ФАС, фарминдустрии и пациентских организаций.

"Формирование правильного отношения к российской продукции — вот наша основная задача. Важно информировать граждан, что нет никаких рисков в отношении использования того или иного препарата.  Это отражается и в проекте приоритетной программы развития "ФАРМА-2030", которая ориентируется на развитие цивилизованного фармацевтического рынка в России. Для этого необходимо определить приоритеты отрасли и новые точки роста" — сообщил на заседании первый заместитель Министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

Тон обсуждению задала директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России ЕленаМаксимкина: "В 2008 году, когда программа "7 высокозатратных нозологий" начиналась, в регистре значились 19 416 пациентов. Теперь эта цифра увеличилась почти в 10 раз. И это произошло, прежде всего от того, что изменилось качество жизни этой категории граждан. Акцент на программу "7ВЗН" и правильное распределение средств, заключение СПИКов и поддержка локальных производств позволило сэкономить 6,5 млрд рублей".

Программа "7ВЗН" является матрицей для дальнейшего развития. В настоящее время, несмотря на то, что в большинстве субъектов РФ прилагаются усилия по обеспечению необходимой медицинской помощью "больных с редкими заболеваниями", в целом по России закрыть существующую потребность в лечении в необходимых объемах только из региональных бюджетов не представляется возможным. Реформирование программы позволит соблюсти принцип разграничения полномочий между федеральными органами и субъектами РФ. При этом будет устранен дисбаланс и неравенство лекарственного обеспечения граждан, страдающих ВЗН.

Здесь важным моментом является тема монетизации льгот. В России почти 76% льготников отказались от бесплатного лекарственного обеспечения, выбрав деньги. Всего на монетизацию в 2018 году, по данным Минздрава, направлено 118 млрд руб. "Таким образом нарушается страховой принцип", — убежден Виктор Дмитриев, заместитель председателя общественного совета при Росздравнадзоре, генеральный директор АРФП. "Мы, общаясь с регионами, видим ситуацию на местах. Монетизация с одной стороны приводит к разбалансированию системы. Значительная часть отказавшихся от льготного лекарственного обеспечения в пользу денежной компенсации, выбирают средств больше, чем требуется на их лечение. А оставшейся части пациентов с более серьезными заболеваниями, средств на гарантированную лекарственную терапию не хватает. С другой стороны, "лекарственные отказники" подпадают и под федеральные льготы и под региональные: по одной они получают деньги, а по другой лекарства. Это уменьшает объем финансирования граждан, которые не имеют права на предоставление набора социальных услуг или денежной компенсации, и обеспечиваются бесплатными лекарствами только за счет средств регионального бюджета", — пояснил Виктор Дмитриев.

Кроме того, эксперт обратил внимание коллег на рост недоверия врачебного сообщества к результатам клинических исследований воспроизведенных лекарственных средств. Ответственность за результаты исследований — важный фактор обеспечения эффективности и безопасности лекобеспечения. "Препарат выходя на рынок проходит обязательные клинические исследования. Под результатами исследований стоит, как правило, подпись авторитетного эксперта, «опинион-лидера». После того, как лекарство выходит на рынок, мы сталкиваемся с отказом медиков на местах применять его и распространением неподтвержденной информации о его неэффективности. Мы обращаем внимание, что впредь, будем отслеживать подобные случаи и выносить на широкую аудиторию и фамилии исследователей, за чьими подписями препараты получают "путевку в жизнь", и фамилии "Фом неверующих", не признающих данных доказательной медицины" — подчеркнул глава АРФП.

Все эти проблемы все чаще становятся темами круглых столов и совещаний в регионах, что позволяет узнать о сложностях из первоисточников. Один из таких территориальных общественных советов прошел 29 мая в Пскове, следующие пройдут 6 и 8 июня в Пензе и Калининграде соответственно.

Источник: пресс–релиз АРФП

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X