Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Московскую аптеку оштрафовали за продажу фальсификата

Арбитражный суд Москвы на основании обращения Роспотребнадзора оштрафовал на 1 млн руб. аптеку "Донник" за продажу фальсифицированной биологически активной добавки (БАД) для лечения эректильной дисфункции "Фужуньбао супер".

В декабре прошлого года в Управление Роспотребнадзора по Москве поступила информация о реализации аптекой «Донник», расположенной на улице Воронцовская, д. 25, фальсифицированной добавки "Фужуньбао супер", сообщает пресс–служба ведомства.

На основании этих данных сотрудники Роспотребнадзора проверили взятый с витрины торгового зала аптеки БАД и обнаружили в нем тадалафил (действующее вещество препарата "Сиалис"), не заявленное в составе БАД.

В связи с этим был составлен протокол об административном правонарушении и передан в суд, который признал аптеку виновной и назначил ей штраф в размере 1 млн руб.

В конце апреля 2015 г. "НП ОП БАД" совместно с Союзом профессиональных фармацевтических организаций и Аптечной гильдией провело контрольную закупку и исследование образцов БАД, влияющих на мужскую репродуктивную систему, в различных аптеках Москвы. Экспертиза показала, что в 25 из 29 образцов был обнаружен тадалафил — действующее вещество препарата "Сиалис", а в одном — силденафил, действующее вещество Виагры.

После этого Роспотребнадзор прекратил государственную регистрацию биологически активной добавки "Тонгкат Али Платинум" производства компании Polens, поскольку в ней "содержались не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции". Впоследствии распространение препаратов запретили в Беларуси и Казахстане.

Источник: Управление Роспотребнадзора по Москве

Роспотребнадзор
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X