Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

На российском рынке появился первый локсопрофен от Dr. Reddy’s

Индийская компания «Dr. Reddy’s» выводит на российский рынок первый локсопрофен — препарат Скоролокс.

Скоролокс (МНН локсопрофен) — нестероидный противовоспалительный и противоревматический препарат, производное пропионовой кислоты. Применяется для симптоматической терапии инфекций верхних дыхательных путей, заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как ревматоидный артрит, остеоартроз, люмбаго (боль в нижней части спины), плечелопаточный периартрит (плечевой синдром), шейно-плечевой синдром, зубная боль (в том числе после экстракции зуба), посттравматический и послеоперационный болевой синдром. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения; на прогрессирование заболевания не влияет.

Препарат станет доступен в аптеках с июля 2025 года и будет отпускаться по рецепту. 

Рекомендуемая доза препарата Скоролокс:
1 таблетка (60 мг) один или два раза в день в качестве жаропонижающего средства, 3 раза в день в качестве обезболивающего средства. Максимальная суточная доза локсопрофена не должна превышать 3 таблетки (180 мг). Препарат следует принимать не более 3 дней в качестве жаропонижающего и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.

В России зарегистрированы, но не выведены в гражданский оборот два локсопрофена — Локсопрофен Кроно от «Канонфарма» и Локсопрофен от «Локсон».

В феврале 2025 года «Dr. Reddy’s» объявила о выводе на российский рынок препарата Риваксоред (МНН ривароксабан), дженерика самого назначаемого антикоагулянта среди российских кардиологов и терапевтов.

По материалам пресс-релиза компании ООО «Др. Редди’с Лабораторис»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X