Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

На рынок выведена комбинация 2 гиполипидемических средств

Венгерская фармацевтическая компания "ЭГИС" вывела на российский рынок лекарственный препарат "Розулип® Плюс" — первую в России фиксированную комбинацию двух гиполипидемических средств: розувастатина и эзетимиба (1). 

Высокая эффективность препарата обусловлена двойным механизмом действия: розувастатин ингибирует синтез холестерина в печени и тем самым снижает повышенную концентрацию холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов. Эзетимиб, в свою очередь, селективно ингибируют всасывание холестерина и некоторых растительных стеролов в кишечнике.

Различные экспериментальные и клинические исследования выявляют прямую связь между снижением уровня ХС ЛПНП и уменьшением частоты сердечно-сосудистых заболеваний², занимающих первое место в структуре смертности взрослого населения в России³. Согласно Российским и международным рекомендациям, препаратами выбора для достижения целевых показателей ХС ЛПНП являются статины4. Однако монотерапия статинами не всегда дает необходимые результаты: у трети всех пациентов, принимающих статины, уровень ХС ЛПНП в крови так и не достигает целевых значений5.

Согласно Российским и международным рекомендациям, если целевой уровень ХС ЛПНП не достигнут, необходимо добавить к статинам эзетимиб6.

Новая разработка фармацевтической компании «ЭГИС» – уникальная комбинация розувастатина и эзетимиба в России, которая снижает повышенный уровень холестериналипопротеинов низкой плотности в три раза сильнее, чем удвоение дозы розувастатина . Продукт позволяет достичь целевого уровня ХС ЛПНП большему числу пациентов6,7.

Розулип® Плюс принимается один раз в сутки. Два действующих вещества в одной капсуле позволят повысить приверженность к терапии у пациентов, которые принимают розувастин и эзетимиб раздельно.

"Низкая приверженность пациентов к лекарственной терапии является общепризнанной проблемой, в частности из-за необходимости принимать несколько препаратов одновременно. Подход, который может уменьшить бремя приема таблеток и способствовать соблюдению рекомендованной схемы лечения, может быть значимым компонентом приверженности к терапии. Удобство приема – это то преимущество, которое мы предлагаем оценить российским врачам ипациентам, — говорит медицинский директор ООО "ЭГИС–РУС" Ольга Гультикова. — Мы убеждены, что Розулип® Плюс поможет значительно повысить эффективность терапии сердечно-сосудистых заболеваний".
----
1.  Государственный реестр лекарственных средств . [Электронный ресурс], 20 сентября 2019.  URL:https://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx
2. Risk Factors for Heart Disease - British Heart Foundation (no date). Available at: https://www.bhf.org.uk/heart-health/risk-factors  (Accessed:20 September 2019).
3. Данные Росстата 2018 г. https://www.gks.ru/free_doc/doc_2018/info/oper-12-2018.pdf  (Accessed:20 September 2019).
4. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. European Heart Journal (2019) 00, 178 doi:10.1093/eurheartj/ehz455. Российские рекомендации НОА 2017 год, Москва
5. Titus Schleyer, Siu Hui, Jane Wang, Zuoyi Zhang, Kristina Knapp, Jarod Baker, Monica Chase, Robert Boggs, Ross J. Simpson. Quantifying Unmet Need in Statin-Treated Hyperlipidemia Patients and the Potential Benefit of Further LDL-C Reduction Through an EHR-Based Retrospective Cohort Study. Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy, 2019; 25 (5): 544 DOI: 10.18553/jmcp.2019.25.5.544
6. Am J Cardiol. 2011 Aug 15;108(4):523-30. doi: 10.1016/j.amjcard.2011.03.079. Epub 2011 May 17.
7. Комбинация розувастатина и эзетимиба по сравнению с удвоением дозы розувастатина.

 

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X