Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Начинаются поставки нового антикоагулянта

С декабря 2024 года компания «Гедеон Рихтер» начинает поставки в Россию дженерического препарата «Рикулатрон».

Его действующее вещество ривароксабан используется сотнями тысяч российских пациентов, нуждающихся в пожизненной антикоагулянтной терапии.

Препараты на основе ривароксабана обладают самым широким спектром зарегистрированных показаний среди всех пероральных антикоагулянтов: профилактика инфаркта, инсульта и сердечно-сосудистой смерти, а также профилактика острой ишемии конечностей у пациентов с ишемической болезнью сердца и заболеванием периферических артерий, венозной тромбоэмболии, лечение тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии, а также профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий. Действующее вещество препарата подавляет фактор свертывания крови (фактор Xa) и образование тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах (1).

В конце декабря 2024 года – начале января 2025 российским пациентам станет доступен «Рикулатрон» (ривароксабан) сразу в четырех дозировках (2,5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг), что позволяет подбирать оптимальную дозу в зависимости от клинической ситуации. «Рикулатрон» в дозах 15 и 20 мг показан для профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения, а также для лечения и профилактики рецидивов тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии.

Материал предоставлен пресс-службой компании «Гедеон Рихтер»

Ссылка:

  1.  https://grls.rosminzdrav.ru/
По материалам пресс-релиза
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X