Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Нацимбио": система менеджмента качества соответствует GMP

"Нацимбио" подтвердила соответствие системы менеджмента качества национальному и международному стандартам. 

Фармхолдинг Госкорпорации Ростех, "Нацимбио", успешно прошел аудит центра сертификации "Ростехсертификат" и международного сертификационного органа Quality Austria и подтвердил соответствие системы менеджмента качества (СМК) требованиям международного и национального стандартов применительно к закупке, хранению, транспортировке и реализации лекарственных препаратов и медицинских изделий.

По результатам аудита компании выданы действующие в течение трех лет сертификаты соответствия требованиям национального стандарта ГОСТ Р ИСО 9001-2015 и международного стандарта ISO 9001:2015.

"Мы рады, что наша политика в области качества получила свидетельство столь авторитетных площадок, а компания подтвердила стремление к постоянному совершенствованию в ключевых для нас компетенциях. Наши партнеры могут быть уверены, что продукция наших предприятий и партнерских организаций поставляется с учетом самых высоких стандартов в индустрии", — подчеркнул генеральный директор "Нацимбио" Андрей Загорский.

Экспертная группа "Ростех–сертификат" высоко оценила уровень качества организации госзакупок, доставки и хранения товаров по системе "холодовой цепи", профессионализм персонала и готовность вкладывать инвестиции в новые технологические и логистические решения компании.

Система менеджмента качества "Нацимбио" учитывает законодательные требования, требования потребителей и партнеров и разработана на основе процессной модели менеджмента.

"Нацимбио" является одним из крупнейших поставщиков фармацевтической продукции в России, в частности на долю ее поставок приходится 86% объема вакцин Национального календаря профилактических прививок. Средний годовой объем поставок составляет порядка 30 млн упаковок фармацевтических препаратов. 

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X