Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Немелкоклеточный рак легкого: новые возможности в терапии

"АстраЗенека" приняла участие в конференции RUSSCO "Немелкоклеточный рак легкого" (НМРЛ), которая состоялась 15–16 марта 2019 г. в Санкт–Петербурге.

В конференции приняли участие более 300 специалистов, занимающихся этим заболеванием. Ключевые эксперты российского общества клинической онкологии (RUSSCO) обсудили широкий круг тем в лечении одного из самых распространенных онкологических заболеваний. Рак легкого занимает ведущее место в структуре смертности от онкологических заболеваний (1 место среди мужчин, 6 место среди женщин), в 80% случаев у пациентов диагностируется немелкоклеточный рак легкого[1].

Конференция стартовала с обсуждения вопросов скрининга и необходимости внедрения скрининговых программ на территории России, прозвучали доклады по применению подобных программ в мировой практике и опыту реализации скрининга в России. В ходе конференции также обсуждались различные подходы к лечению и диагностике, в том числе, вопросы стадирования, изменения алгоритмов терапии отдельных категорий пациентов, включение в практику новых лекарственных препаратов, организационно-правовые вопросы и сложности с применением химиолучевой терапии, связанные не только с вопросами переносимости такого лечения, но и с вопросами обеспеченности оборудованием, возмещением и преемственностью этого вида терапии, как мало востребованного, но жизненно необходимого для пациентов.

Предложения по изменению подходов и персонализации терапии обсуждались на медицинском сателлитном симпозиуме компании "АстраЗенека" "Старт новых возможностей в терапии пациентов с III стадией НМРЛ", собравшем в первый день конференции более 100 слушателей.

В рамках симпозиума профессор, д.м.н. Константин Константинович Лактионов, ведущий эксперт в терапии рака легкого, рассказал о современных подходах к определению стадии при немелкоклеточном раке легкого, поскольку именно это является краеугольным камнем в определении плана лечения пациентов.  Он особо подчеркнул необходимость мультидисциплинарного обсуждения и выбора оптимальной лечебной тактики у пациентов с III стадией НМРЛ, представив данные о лучших результатах выживаемости пациентов с НМРЛ в том случае, если решение о терапии было принято мультидисциплинарной командой специалистов. Наталья Владимировна Деньгина в своей лекции осветила вопросы химиолучевой терапии, как наиболее эффективной лечебной опции при нерезектабельном НМРЛ.

Профессор Сергей Александрович Тюляндин в своей презентации поднял вопрос "Есть ли возможности дальнейшего улучшения результатов лечения больных с III нерезектабельной стадией НМРЛ?", представив результаты исследования PACIFIC, в котором применение препарата дурвалумаб после завершения химиолучевой терапии позволило более чем на 11 месяцев продлить период без прогрессирования заболевания по сравнению с плацебо. Это первое исследование, которое позволило достичь столь значимых результатов в химиоиммунолучевой терапии данной категории пациентов. Слова Натальи Владимировны Деньгиной о том, что наступает новая эра в лечении НМРЛ в полной мере отражают возможности нового подхода в терапии больных нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого — применение тримодального метода химиоиммунолучевой терапии.

Второй сателлитный симпозиум компании "АстраЗенека" был посвящен препарату "Тагриссо" в первой линии терапии распространенного НМРЛ. Ведущие эксперты в области лечения рака легкого — профессор Константин Константинович Лактионов, доктор медицинских наук Елена Владимировна Артамонова, кандидат медицинских наук Алексей Владимирович Смолин и профессор Дина Дамировна Сакаева выступили с научными докладами. Все эксперты сошлись во мнении, что выход на рынок ИТК EGFR 3–го поколения Тагриссо вселил уверенность в медицинское сообщество, что онкологические пациенты при правильно подобранной терапии могут жить дольше, сохраняя при этом хорошее качество жизни.

С.А. Тюляндин, заместитель директора, заведующий отделением клинической фармакологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, председатель Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), отметил:  "Конференция объединила различных специалистов, участвующих как в диагностике, так и в лечении пациентов с НМРЛ, чтобы они могли вместе обсудить как инновационные подходы, так и существующие проблемы и пути их преодоления, поскольку ведение пациентов с немелкоклеточным раком легкого — безусловно мультидисциплинарная задача. В настоящее время перед нами открываются новые возможности, позволяющие улучшить отдаленные результаты лечения у данной сложной группы пациентов, и только всеобъемлющее обсуждение тактики ведения пациентов с участием и хирургов, и радиологов, и химиотерапевтов, и молекулярных биологов позволит онкологическому сообществу использовать эти возможности в полной мере, добиваясь максимальной эффективности терапии".

Особое внимание было уделено необходимости междисциплинарного подхода к терапии онкологического пациента и проведению консилиумов в лечебных учреждениях. Таким образом, все усилия врачебного сообщества должны быть направлены на персонализацию терапии каждого пациента, заболевшего раком легкого.
-----
[1] К. К. Лактионов, Интервью газете «Коммерсантъ», "Здравоохранение". Приложение №223 от 04.12.2018, стр. 7

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X