Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» займутся совместной разработкой и производством инновационных лекарств

НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России и биофармацевтическая компания «Петровакс Фарм» подписали стратегическое Соглашение о сотрудничестве, направленное на разработку и производство инновационных лекарственных препаратов для борьбы с онкологическими, орфанными и инфекционными заболеваниями.

Отдельное внимание в документе уделено развитию проектов по трансферу технологий производства субстанций.

Этот шаг стал логичным продолжением совместной работы, которая началась в 2024 году, когда НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» завершили трансфер технологии биосинтеза субстанции препарата Фабагал (МНН агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри. В результате этой работы в России было впервые локализовано производство полного цикла орфанного препарата.

Следующим этапом сотрудничества НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» станет локализация производства социально значимых препаратов и вакцин по полному циклу. В 2025 году стартует проект по трансферу технологии синтеза субстанции иммуноонкологического препарата Арейма (МНН камрелизумаб), зарегистрированного в России в 2024 году, — первого в стране иммуноонкологического препарата для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки), которая характеризуется высокой летальностью. Вывод оригинального препарата — уникальная возможность продлить и повысить качество жизни пациентов. Препарат рекомендован Советами экспертов с участием ведущих российских онкологов к включению в Клинические рекомендации по лечению рака пищевода и рака носоглотки. Планируется проведение исследований по расширению показаний к применению.

По материалам пресс-релиза компании «Петровакс Фарм»

По материалам пресс-релиза
За год рост цен на лекарства по мнению Росстата замедлился

Индекс цен на лекарственные препараты за год, по данным Росстата, в августе 2026 года составил 100,20%, в аналогичный период 2025-го он достиг 100,31%.

«Фармкеа» проведет сравнительный анализ первого отечественного аналога изавуконазола

Свой дженерик российская компания сравнит с Крезембой (МНН — изавуконазол) — оригинальным противогрибковым препаратом для системного применения компании «Pfizer».

Разрабатываемая мазь на основе пермской нефти превосходит по обезболивающему эффекту импортные аналоги

Перспективное сырье для создания препарата выделили на территории Ханты-Мансийского автономного округа — нефть этого месторождения обладает выраженным лечебным потенциалом.

Сеченовский Университет представил новые лекарственные разработки

На пресс-конференции «Лекарства будущего: как меняются препараты и способы лечения» ученые Сеченовского Университета рассказали о перспективных разработках, способных изменить подход к терапии некоторых заболеваний в ближайшие годы.

«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 7 по 11 сентября 2026 года.

Минздрав решил упростить порядок розничной дистанционной торговли лекарствами

Разрешительный порядок допуска аптек к дистанционной торговле ведомство заменит на уведомительный, который будет доступен только аптечным организациям, проработавшим больше одного года.

Центр им. Гамалеи завершил КИ новой вакцины от туберкулеза на фоне сообщений о его опасном штамме

Руководитель Национального исследовательского центра Александр Гинцбург сообщил о завершении третьей фазы клинических исследований новой вакцины от туберкулеза, предназначенной для усиления защиты, полученной при стандартной вакцинации БЦЖ.

Cпецмероприятия
X