Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новая методика ценообразования на ЖНВЛП: ждем осени

По информации, опрубликованной на сайте Правительства РФ "доработанный проект новой методики регистрации цен на жизненно важные лекарства планируется внести в правительство к концу осени – началу зимы".

Об этом сообщила заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская.

Она, в частности, отметила, что ФАС сформулировала свои предложения и замечания к проекту, которые направлены в письме Минздраву. В дальнейшем планируется совместная доработка документа с учетом мнения экспертного сообщества, после чего совместный доработанный проект будет направлен в правительство.

Правоприменительная практика продемонстрировала несовершенство действующей методики, считает Надежда Шаравская.

"Мы выявили, что единый уровень понижающего коэффициента и индексации приводит к повышению цен на дорогостоящие воспроизведенные препараты и к нерентабельности производства дешевых дженериков, — подчеркнула она. Кроме того, сохранился затратный метод для регистрации цен на отечественные лекарства, что дискриминирует российских производителей и сохраняет риски произвола".

Как сообщалось ранее, ФАС не согласилась с Минздравом по нескольким принципиальным моментам.

"Во–первых мы не поддерживаем заявительный принцип пересмотра реестра действующих цен", — пояснила представитель ФАС. Ситуация, при которой производитель должен принести весь пакет документов, по новому кругу пройти пересмотр, "может привести к коллапсу и парализовать всю систему".

"Во–вторых, мы против создания специальной комиссии для решения спорных вопросов, заявила Надежда Шаравская. — Для этого есть судебная система".

В–третьих, речь идет об упрощении процедуры регистрации цен, поскольку ныне "любая ошибка может стать основанием для отказа в регистрации".

В–четвертых, ФАС России выступает против ограничения для российских производителей снижать издержки.

Главное предложение ведомства — переход от затратного к индикативному методу регистрации цен на дженерики, отметила Надежда Шаравская. Кроме того, ФАС предлагает дифференцировать размер понижающего коэффициента и уровень индексации в зависимости от цен.

Также важно пересмотреть перечень референтных стран и обязывать производителей снижать цены, если они снижаются в других странах. Наконец, антимонопольная служба предлагает отчистить реестр цен от неактуальных записей, поскольку «сейчас они путают регуляторов, госзаказчиков и участников рынка», заключила представитель ФАС России.

Источник: Новости GMP

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X