Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новое лекарство для АРВ–терапии создано в нашей стране

Недавно прошел госрегистрацию антиретровирусный "Этравирин ПСК", предназначенный для лечения ВИЧ–1.

ВИЧ является неторопливо развивающимся инфекционным заболеванием, при котором иммунитет снижается и человек легко "подхватывает" различные инфекции. При этом сопротивляемость организма значительно снижена. Иммунной защите трудно противостоять не только инфекционным болезням, но и некоторым видам болезней онкологических.

К огромному сожалению, заболевание достаточно распространено. К январю 2022-го болели ВИЧ около сорока миллионов жителей планеты (статистические данные разнятся в пределах от 34 до 44 млн. чел.). В нашей стране таких пациентов более миллиона.

Главным способом лечения инфицированных указанным вирусом является антиретровирусная терапия. Чем раньше она начата, тем лучше прогноз для пациента и тем меньше степень распространения заболевания. Новый антиретровирусный препарат воздействует на фермент, благодаря которому вирусы функционируют и воспроизводят себе подобных. Из-за этого формирование вирусных ДНК и РНК оказывается "заблокированным" — и размножение болезнетворного микроорганизма приостанавливается. Для наилучших результатов лечение должно быть комплексным.

«Этравирин ПСК» предназначен для лечения ВИЧ-1 у совершеннолетних пациентов, а также у детей при условии совпадения двух факторов: возраст ребенка более двух лет; вес ребенка – не меньше тридцати килограмм. Производителем ведется работа и над другими детскими дозировками – которые были бы пригодны для лечения маленьких пациентов с меньшей массой тела, а также в возрасте от года до двух.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X