Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новые препараты от ВИЧ и Гепатита С включены в ЖНВЛП

Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов одобрила включение в перечень ЖНВЛП самого дорогого препарата от гепатита С "Совальди" (софосбувир) производства Gilead и препарата от ВИЧ "Элпида" (элсульфавирин) от российской компании "Вириом". 

Оба производителя незадолго до принятия этого решения объявили о сотрудничестве с "Фармстандартом". А в Минздраве РФ теперь размышляют о перспективах снижения цены на "Совальди".

"Совальди" — самый дорогой из зарегистрированных в РФ препаратов от гепатита С, средняя стоимость упаковки софосбувира от Gilead на госзакупках в 2018 г. составила 220 тыс. руб. По информации Vademecum, компания подавала на комиссию Минздрава заявку с ценой в 126 тыс. руб. за упаковку, что, как отметил в ходе обсуждения представитель одной из пациентских организаций, заметно ниже ценового предложения компании в 2017 г., когда софосбувир комиссию не прошел. 

Препарат от ВИЧ "Элпида" (элсульфавирин) разработан компанией "Вириом" в сотрудничестве со швейцарской Roche и поддержан Минпромторгом средствами программы "Фарма–2020". Препарат, зарегистрированный в июне 2017 г., сейчас применяют 2,3 тыс. российских пациентов.

Вопросы у участников обсуждения вызвала предлагаемая цена препарата. "Вириом" подал заявку со стоимостью упаковки в 5,9 тыс. руб., тогда как сопоставимые препараты стоят 600–700 руб., заметил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

Еще один препарат от ВИЧ — "Труваду" (тенофовир + эмтрицитабин) от Gilead — комиссия отвергла. Предложенная цена на него "высоковата": год терапии с "Труваду" может обойтись бюджету в 31,4 тыс. руб., тогда как средняя стоимость курса — 16,8 тыс., уточнила Елена Максимкина, добавив, что и локализация препарата находится пока на раннем этапе. Намерения Gilead по выпуску "Труваду" на мощностях "Фармстандарта" еще не реализованы.

Источник: Vademecum

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X