Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новые психоактивные ЛС включить в ПКУ

К входящим в список предметно-количественного учета лекпрепаратам предъявляются строгие требования хранения и отпуска (исключительно по рецепту специалиста).

Подобные медикаменты подразделяются на несколько групп: содержащие наркотические средства, психотропы и их прекурсоры; имеющие в составе сильнодействующие и ядовитые ингредиенты; комбинированные лекпрепараты с небольшими объемами НПВ и иными фарм. активными веществами. Выход на рынок новых психоактивных лекпрепаратов требует систематического пополнения указанного списка. Появляющиеся в свободной аптечной продаже воздействующие на психику лексредства способны послужить причиной развития лекарственной наркомании и привести к тяжелым последствиям для здоровья.

Этой проблемой занялась Ирина Рукавишникова, первый зам. руководителя Комитета СФ по конституционному законодательству и госстроительству. Она предложила главе Минздрава Михаилу Мурашко включить новые психоактивные лекпрепараты в список лексредств, подлежащих ПКУ. На данный момент их 8 ("Габапентин", "Конвалис", "Лепситин", "Нейронтин" и др.).  В противном случае, уверена сенатор, проблема роста молодежной зависимости от лекпрепаратов, главным образом в глубинке, усугубится и приведет к употреблению очень тяжелых наркотиков.

У инициативы представителя СовФеда уже есть сторонники. Так, депутат Татьяна Соломатина (Комитет Госдумы по охране здоровья) напомнила, что неконтролируемый прием сильнодействующих лексредств может привести к нежелательным эффектам.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X