Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новые требования к квалификации фармспециалистов

Обнародован приказ Минздрава РФ за номером №206н, скорректировавший некоторые квалификационные нормы для тех, кто трудится в области медицины и фармации. Новый правовой акт заменит ранее действовавший приказ №707н.

Регистрацию в Минюсте документ прошел 1 июня, а юридическую силу обретает с 1 сентября. Действовать он будет в течение еще двух лет – до 01.09.2025 г.

Что конкретно меняется для фармацевта и провизора?

Во-первых, разрешена многолетняя коллизия о заведующем за первым столом. С осени нынешнего года фармацевтический специалист с "управленческим" сертификатом (тот самый заведующий, директор или его заместитель, а также руководитель структурного подразделения аптечной организации) получает право выполнять абсолютно все рабочие процессы в аптечной деятельности.

Эта правовая новелла особенно ценна для небольшой аптеки, включая маленькие города и сельскую местность…

Во-вторых, перечисленные руководящие сотрудники плюс провизор и провизор-технолог теперь должны проходить курсы повышения профквалификации не реже, чем раз в пять лет. Как показала практика, данная классическая форма обучения — максимально комфортна и максимально эффективна для большинства аптечных специалистов.

В-третьих, специалисты в области фармхимии и фармакогнозии теперь тоже обязаны каждые пять лет повышать свою квалификацию. При этом к указанному профилю отнесены в т.ч. провизор и провизор–технолог.

В-четвертых, специальность "фармтехнология" будет существовать немногим более двух лет — до начала 2026 года.

В-пятых, все сотрудники с полученной в вузе специальностью "фармация" названы только провизорами.  Формат повышения профквалификации для них тот же, что и для коллег, – учебный курс ДПО каждые пять лет.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X