Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Новый день": возможность доступа к инновационной терапии

Компания "Янссен" расширяет платформу лекарственной поддержки "Новый день" — теперь дополнительные возможности доступа к инновационной терапии открыты для пациентов с раком предстательной железы.

"Янссен", подразделение фармацевтических товаров ООО "Джонсон & Джонсон", объявляет о расширении платформы "Новый день". Теперь пациенты с раком предстательной железы смогут получить доступ к инновационной терапии "Янссен" на специальных условиях в рамках программы софинансирования лечения. 

Платформа "Новый день" предлагает дополнительные возможности доступа к инновационной терапии тем пациентам, которым она назначена. Проект объединяет три программы поддержки:

  • для пациентов с псориазом и псориатическим артритом доступна программа софинансирования лекарственной терапии;
  • для пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) запущена программа обеспечения непрерывного доступа к терапии, которой можно воспользоваться однократно в ситуациях, когда пациент получает лечение препаратами «Янссен», но возникает риск прерывания терапии;
  • для пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (нмКРРПЖ) и метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ) теперь доступна программа софинансирования инновационной лекарственной терапии.  

"Мы разработали платформу "Новый день", чтобы помочь как можно большему числу пациентов получить доступ к инновационной лекарственной терапии. Мы знаем, что барьерами на пути к получению этого инновационного лечения могут быть как недостаток финансирования, так и риск прерывания терапии. Именно поэтому мы постоянно добавляем программы на платформу "Новый день", — комментирует Катерина Погодина, управляющий директор "Янссен" Россия и СНГ, генеральный директор ООО "Джонсон & Джонсон". — В прошлом году мы зарегистрировали в России свой инновационный препарат для лечения рака предстательной железы. И мы надеемся, что благодаря нашей программе максимально возможное количество пациентов смогут получить доступ к современному лечению распространенного рака предстательной железы, которое может продлить жизнь и отложить прогрессирование заболевания, не ставя под угрозу качество жизни пациента"[1],[2].  

----
[1] Small, E. et al. Final Survival Results From SPARTAN, a Phase 3 Study of Apalutamide (APA) vs Placebo (PBO) in Patients (pts) With Nonmetastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (nmCRPC). ASCO 2020. Poster presentation (Abstract #5516). Available at: https://s3.amazonaws.com/files.oncologymeetings.org/prod/s3fs-public/2020-05/AM20-GENITOURINARY-PROSTATE-TESTICULAR-AND-PENILE.pdf?null
[2] Chi KN, Agarwal N, Bjartell A, et al. Apalutamide for Metastatic, Castration-Sensitive Prostate Cancer. New England Journal of Medicine. 2019;0(0):null 

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X