Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

О правилах функционирования ИАС в сфере закупок лекарств

Заместитель главы Минэкономики Евгений Елин27 января уведомил Минздрав об отказе согласовать разработанный ведомством в минувшем декабре проект правил работы информационно–аналитической системы (ИАС) контроля госзакупок лекарств.

В письме (есть у "Ъ") господин Елин отмечает, что разработка и утверждение таких правил правительством не требуется, но Белый дом по закону о контрактной системе должен сначала уполномочить Минздрав или иной орган определять понятия референтных закупочных цен на лекарства, порядок их формирования и методику расчета. Предложенную Минздравом методику Минэкономики раскритиковало как "крайне сложную для восприятия". Применять ее предстоит медикам, которые "не обязаны обладать глубокими математическими знаниями", подчеркивает господин Елин, предлагая сформировать "более понятные подходы" или установить, что цены будут формироваться ИАС автоматически. Неясна Минэкономики и терминология Минздрава, отмечает господин Елин, в т.ч. понятие "референтная цена" и цели ее формирования.

По мнению Минэкономики, формирование на территории РФ единой референтной цены на препарат с обновлением ее дважды в год, как предлагает Минздрав, "не будет отражать реальные рыночные цены" в регионах — они будут либо завышены, либо занижены, и это вызовет либо перерасход бюджетных средств, либо невозможность закупок.

Вредными считают в Минэкономики и "предпосылки для принятия решений усмотренческого характера": Минздрав предусмотрел возможность корректировки референтной цены "уполномоченным органом" в случае "недостоверного" объема данных для ее расчета или значительного влияния на рынок "политических, социально–экономических и финансовых факторов". Также Минздрав хочет корректировать на основании своих "экспертных оценок" дефляторы, рассчитанные Минэкономики. Все это может привести к тому, что "референтные цены будут устанавливаться произвольно по усмотрению должностных лиц" Минздрава, что "может ухудшить ситуацию" с закупками лекарств: сейчас по крайней мере "каждый заказчик несет ответственность, включая уголовную", за стартовую цену контракта. Возможность ИАС отражать данные о соблюдении поставщиком требований контракта к сроку годности лекарств также вызывает вопросы: откуда в системе появятся такие данные и как будет обеспечена их достоверность, Минздрав не указал.

Не готова к интеграции с ИАС (с 1 марта она должна быть введена в опытную эксплуатацию, а с 2018 г. — в промышленную) и Единая информационная система (ЕИС) в сфере закупок, хотя президент поручил сделать это к 1 февраля. "Дорожная карта" по доработке ЕИС утверждена первым вице–премьером Игорем Шуваловым 28 ноября 2016 г., однако Минфин и Федеральное казначейство не выполнили ряд ее пунктов, в т.ч. о структурировании характеристик лекарств в машиночитаемом формате для обмена данными с ЕИС, заключает господин Елин. Итоги работы ИАС должны быть представлены в правительство в докладе о рейтинге регионов по уровню цен на госторгах 1 апреля 2019 г.

Источник: Коммерсант

КоммерсантЪ
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X