Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

О предоставлении МЭЗ субсидий на незарегистрированные ЛП

Правительство утвердило правила предоставления МЭЗ субсидий на незарегистрированные лекарства.

Правительство РФ постановлением №2066 от 10 декабря 2020 года утвердило правила предоставления в 2020 году субсидий Московскому эндокринному заводу (МЭЗ) на закупку, ввоз и доставку конкретных партий незарегистрированных препаратов с содержанием наркотических и психотропных веществ. МЭЗ должен ввезти в Россию 2,5 тысячи упаковок дефицитного онкопрепарата мелфалана.

Постановление вступило в силу со дня публикации, т.е. с 11 декабря. При этом МЭЗ должен до 11 декабря предоставить Минпромторгу заявление на получение субсидии.

Субсидии предоставляются по госпрограмме «Развитие здравоохранения». МЭЗ компенсируются все расходы на оплату препаратов, оплату госпошлины за лицензию Минпромторга, таможенных платежей, перевозки, труда работников, доставку препаратов со склада, уплату НДС.

В августе 2020 года МЭЗ утвердили возмещение затрат на покупку и доставку до 1,5 тысячи упаковок не зарегистрированного в России онкогематологического препарата Онкаспар (пэгаспаргаза) от Servier. На эти цели власти выделили из резервного фонда 273,5 млн руб.

Минпромторг сообщал, что для нужд конкретных учреждений готов закупить не имеющие аналогов в России онкопрепараты по пяти МНН. В их числе Прокарбазин, Третиноин, Кармустин, Мелфалан (лиофилизат для приготовления раствора), Цитарабин (для дозировок 500 мг и 1 000 мг). Позднее от закупок Прокарбазина решили отказаться, заменив его Дакарбазином.

Пока опубликовано решение только по мелфалану. По распоряжению правительства МЭЗ должен заняться закупкой и доставкой 2,5 тысячи упаковок мелфалана для лечения больных со множественной миеломой.

Источник:  https://vademec.ru

Vademecum.com
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X