Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

О введении штрафов за нарушение правил маркировки

Рассматривается законопроект о введении штрафов за нарушение правил маркировки лекарственных средств.

Территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области проведено балансовое совещание, одним из вопросов которого было внедрение информационной системы, позволяющей отслеживать путь лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных знаков и оборудования для их считывания.

Сотрудники территориального органа рассказали о первоочередных действиях, которые необходимо предпринять аптекам и медицинским организациям для регистрации в информационной системе "Маркировка" и подключению своих учреждений к системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

Участники совещания так же были информированы, что подготовлен в первом чтении правительственный законопроект, устанавливающий административную ответственность за нарушения правил маркировки лекарственных препаратов. Согласно документу, к таким нарушениям относятся производство или продажа лекарственных препаратов без нанесения контрольных (идентификационных) знаков, с нарушением порядка их внесения, а также несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга движения лекарственных средств. Законопроектом устанавливаются штрафные санкции в размере от 5 до 10 тыс. руб. для физических лиц, от 50 до 100 тыс. руб. для юридических лиц, также от 50 до 100 тыс. руб. для индивидуальных предпринимателей.

Источник: http://77reg.roszdravnadzor.ru/news/11167

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X