Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

О защите исключительных прав в фармацевтическом секторе

ФИПС начинает прием заявок на участие в он–лайн курсе по отдельным вопросам регулирования и защиты исключительных прав в фармацевтическом секторе.

С 13 мая 2019 г. Федеральный институт промышленной собственности (ФИПС) принимает заявки на прохождение обучающего курса "Коммерческая и регуляторная специфика обращения лекарственных препаратов в контексте защиты интеллектуальных прав"

Обучающий курс состоит из серии видео–лекций, в которых раскрываются следующие вопросы:

  1. Источники права в фармацевтическом секторе в России.
  2. Структура и полномочия органов власти в фармацевтическом секторе в России.
  3. Цели и задачи патентной защиты и защиты эксклюзивности данных в фармацевтическом секторе в России.
  4. Характеристика пробелов и коллизий в действующих правовых нормах о защите интеллектуальных прав, содержащиеся в ключевых отраслевых нормативных актах в фармацевтическом секторе в России
  5. Обзор пробелов и коллизий в правоприменительной практике по защите интеллектуальных прав на лекарственные препараты в российских судах. Обзор ключевых судебных разбирательств.
  6. Обзор правовых коллизий, связанные с нормами о режиме эксклюзивности данных, содержащиеся в ключевых отраслевых нормативных актах в фармацевтическом секторе в России. Различные редакции норм о режиме эксклюзивности данных. Судебные толкования режима эксклюзивности данных.

С открытыми фрагментами курса можно ознакомиться здесь

Более подробную информацию о деталях и стоимости прохождения курса можно получить: fips_dist@rupto.ru
+7(495) 531-66-92

Заявки на прохождение курса необходимо направлять: fips_dist@rupto.ru 

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X