Одобрен в России для лечения спинальной мышечной атрофии
На территорию Российской Федерации ввезена первая коммерческая партия лекарственного препарата "Рисдиплам" (ТН Эврисди"®) для лечения спинальной мышечной атрофии.
Ожидается, что препарат будет выпущен в гражданский оборот и доступен для пациентов до конца марта 2021 года после завершения стандартных процедур, предусмотренных законодательством РФ.
Компания "Рош" продолжает обеспечение пациентов со спинальной мышечной атрофией, получающих лечение препаратом рисдиплам в рамках глобальной гуманитарной программы, за счет собственных средств до 1 июня 2021 г.
Лекарственный препарат рисдиплам одобрен в России для лечения спинальной мышечной атрофии всех типов у взрослых и детей с двух месяцев. Это первый и единственный препарат для патогенетической терапии СМА, который можно принимать на дому. Он применяется в жидкой форме один раз в сутки перорально или, при необходимости, через зонд для энтерального питания.
