Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Ограничение госзакупок импортных коронарных стентов

Премьер–министр России Дмитрий Медведев подписал постановление, ограничивающее закупки импортных коронарных стентов и катетеров для государственных и муниципальных нужд, передает ТАСС. Документ, подписанный 4 декабря, опубликован в среду на сайте кабмина.

Согласно постановлению, все заявки, предлагающие такие изделия иностранного производства, должны отклоняться, если в конкурсе будет участвовать как минимум один поставщик российских катетеров и стентов. "Цель принятых решений — создать технологические и экономические преимущества в целях дальнейшего развития российского производства таких медицинских изделий, — отмечается в справке к документу. "Настоящее постановление действует до 1 июля 2018 г., — говорится в тексте документа.

Комментарии компании Ангиолайн

"Это хорошие новости для нашей компании и всех российских производителей стентов и катетеров. В то же время — это большая ответственность перед врачами и пациентами, но мы к этому готовы. На днях были опубликованы результаты клинического исследования ПАТРИОТ, которое показало, что наш лекарственный стент Калипсо по своей клинической эффективности и безопасности не хуже зарубежного аналога, до сих пор являвшегося лидером продаж. Имеющиеся у нас производственные мощности позволяют значительно увеличить количество выпускаемых стентов, а их качество гарантирует система менеджмента качества, сертифицированная на соответствие международным стандартам ISO 9001 и ISO 13485. Уверен, что не только мы, но и другие отечественные компании воспользуются сложившейся ситуацией для того, чтобы ускорить свое развитие и вложить средства в исследования, разработку и производство не только коронарных стентов и катетеров, но и других высокотехнологичных продуктов для сердечно-сосудистой и эндоваскулярной хирургии, которые в настоящее время не имеют аналогов российского производства", — отметил медицинский директор ООО "Ангиолайн" Олег Волков.

Справочно.
Компания "Ангиолайн" основана в 2007 г. в Новосибирске и является ведущим российским разработчиком и производителем медицинских изделий для интервенционной кардиологии и сердечно–сосудистой хирургии, используемых для оказания медицинской помощи пациентам с ишемической болезнью сердца. Линейка продукции Ангиолайн включает более 15 наименований медицинских изделий. С 2013 г. в компании внедрена система менеджмента качества, сертифицированная на соответствие международным стандартам ISO 9001 и ISO 13485. Размер страхового покрытия ответственности компании составляет 5 млн. долл.

Сегодня продукция компании Ангиолайн применяется более чем в 150 лечебных учреждениях в 63 регионах Российской Федерации. К июлю 2017 года имплантировано более 100 тысяч коронарных стентов, произведенных компанией. В настоящее время Ангиолайн входит в тройку лидеров рынка по количеству поставляемых коронарных стентов, при этом имеющиеся мощности позволяют значительно увеличить объемы производства. Завод и головной офис компании находятся в г. Новосибирске в технопарке Академгородка. Дополнительная информация о компании доступна на сайте http://www.angioline.ru

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X