Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Оправданный риск

В марте прошлого года из-за экономических санкций в отношении РФ власти ввели временный запрет на вывоз медоборудования в недружественные страны, ранее экспортированные из них. Правила и список медоборудования определены постановлениями Правительства №311 и 312 с действием до окончания текущего года.

Производители натолкнулись на препятствия: сервисные службы не смогли отвезти поврежденные компоненты (оборудование) иностранного производства ремонтировать за границу. Формально это можно было сделать по одноразовому заявлению с разрешения Минпромторга. Министерство планировало составлять протоколы выемки дефектного оборудования или его частей, а условием к иностранцам была гарантия возврата медтехники. Но, по сведениям "ИМЕДА", процессу воспрепятствовала Федеральная таможня. На встрече Президента РФ с "Деловой Россией" Алексей Мартынов ("Икс–Биоселл") попросил позволить вывоз комплектующих для обслуживания медтехники, образцов МИ, импортированных для регистрации.

Глава государства поддержал инициативу, отметив: правовой документ принят для сохранения в стране требуемых инструментов и медоборудования. Положение нормализуется, Минздраву поручено рассмотреть вопрос и сделать соответствующие предложения. Михаил Мурашко пообещал решить проблему вместе с Минэкономразвития и ФТС. Он пояснил: нужно обоснование, что вывоз не принесет вреда.

В начале года Кабмин разрешил комплектовать, возможно, дефицитную медтехнику "не родными" запчастями после спец. исследований на совместимость в структуре Росздравнадзора. Возможно, механизм задействуется с сентября.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X