Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Осуждены производители опасных БАД

БАД для потенции «Сеалекс Форте» и «Али Капс» были признаны судом небезопасными.

Сестрорецкий суд Санкт-Петербурга признал виновными основателя компании «РИА Панда» И.Ф. Воробья и его партнера по производству С.А. Назарова, руководителя компании «ВИС», в производстве БАД, не отвечающих требованиям безопасности и в неуплате налогов. Они получили по 5 лет условно, с лишением права заниматься производством лексредств и БАД сроком до 3 лет, а также они обязаны выплатить штраф по 2,5 млн. рублей.

Судом установлено, что в 2010 году и в 2014-2015 годах в биодобавки «Али Капс» и «Сеалекс Форте» был добавлен рецептурный препарат тадалафил, применяемый при нарушениях эректильной дисфункции и гиперплазии предстательной железы, а также НПВС — диклофенак и ибупрофен. В инструкции по применению БАД они не были указаны, как и побочные действия этих препаратов — аллергические реакции, сыпь, инфаркт миокарда и тахикардия вследствие длительной эрекции.

Налоговикам «РИА «Панда» задолжала 700 млн. рублей, но от налоговых претензий осужденным удалось отбиться: срок давности истек. В 2020 году компания объявила себя банкротом, при этом задолжав своему кредитору, чешскому страховому обществу EGAP, порядка 800 млн. рублей, выданных на строительство завода под Гатчиной. Предприятие – завод им. В.П. Филатова, построенный в 2015 году для производства антигистаминных средств и препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в 2021 году перешел под внешнее управление по решению арбитражного суда Санкт-Петербурга. Тем не менее завод, принадлежащий И.Ф. Воробью и его супруге, до сих пор не обрел ни инвестора, ни покупателя.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X