Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Отечественная фарминдустрия «забуксовала» на дженериках

Отечественная фарминдустрия затормозила на дженериковой модели развития. Первым признаком деградации стало начало снижения доли отечественных лекарственных препаратов в бюджетном сегменте.

Об этом сообщил Андрей Иващенко, председатель совета директоров группы компаний «ХимРар» на сессии «Технологии, опережающие время. Инновационный путь развития фармотрасли в России» в рамках Российского фармфорума «Лекарственная безопасность», проходящего на ПМЭФ.

По его словам, наблюдается сильный спад в клинических исследованиях инновационных препаратов, инициируемых зарубежными спонсорами. 

За 5 месяцев 2025 года их количество по сравнению с аналогичным периодом 2024 года снизилось в 2 раза. Среди российских рандомизированных клинических исследований, которые проводились в первые 5 месяцев этого года, на долю инновационных препаратов (фазы I-IV) приходится 33% разрешений, 67% — на исследования дженериков. 

Если в аптечном рынке доля отечественных производителей в денежном выражении еще растет по годам (в основном за счет того, что иностранцы ушли с рынка и можно меньше тратить на маркетинг), то на рынке госзакупок наметилась твердая тенденция падения доли отечественных производителей в денежном выражении, что отражает тренд на деградацию отрасли.

«Ни о каком технологическом суверенитете здесь говорить нельзя. Хорошо, мы научимся делать субстанции благодаря «второму лишнему». Но если мы сами не будем разрабатывать основные лекарства всех видов, которые нам нужны, мы останемся в зависимости. Через 5-7 лет мы получим на нашем фармацевтическом рынке то, что все последние годы наблюдаем на рынке автомобилей — китайский автопром. Ушли иностранцы западные — придут восточные, со своими инновационными препаратами. Соответственно, если ничего не изменится, через 3-5 лет наша система здравоохранения не получит следующие поколения инновационных препаратов. Просто потому, что их сейчас нет в клинических испытаниях», — заключил эксперт.

Шевченко Римма
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X