Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Отечественное моноклональное антитело расширяет экспорт

Уникальный лекарственный препарат на днях зарегистрирован в Казахстане. Это первое в мире моноклональное антитело, которое воздействует не на рецептор интерлейкина-6 (ИЛ-6), а на сам цитокин данного типа.

Вопрос о цитокинах стоит перед современной медициной особенно остро. Речь идет не только о "цитокиновом шторме", возникающем у пациентов с COVID–19. Значение данных веществ велико и в процессе лечения ряда хронических заболеваний, например, ревматоидного артрита.

Что важно знать об интерлейкине-6

ИЛ–6 необходим организму, чтобы защищаться от повреждающих внешних факторов, например, от инфекций или травм. Когда вредный фактор прекращает свое действие, выработка данного цитокина останавливается. Так происходит в норме. Однако в некоторых случаях регуляторные механизмы организма "дают сбой" и производство интерлейкина–6 не прекращается. С цитокином происходит примерно то же, что и с горшочком каши в известной старой сказке. Отсюда неблагоприятные последствия для различных органов и систем.

Описанное выше нарушение сопутствует ряду опухолей, ревматоидному артриту, а также некоторым другим заболеваниям. Чтобы добиться излечения пациента или, по крайней мере, стойкой ремиссии, необходимо помочь организму "нажать стоп–сигнал". Для достижения данной цели был создан тоцилизумаб — лекарство, способное заблокировать интерлейкин-6-опосредованную передачу сигнала. А первым моноклональным антителом, воздействующим прямо на интерлейкин-6, стал олокизумаб. Он получил регистрацию в нашей стране чуть больше двух лет назад (в первой половине 2020 г.).

Национальная научная победа

Олокизумаб — оригинальное средство, разработанное российским фармпроизводителем "Р-Фарм" и известное под брендом "Артлегиа". К моменту начала пандемии COVID-19 работа над лекарством велась семь лет. Сегодня олокизумаб назначается пациентам при ревматоидном артрите, а также указан во Временных методических рекомендациях МЗ РФ по COVID-19 (в пятнадцатой версии, от 22 февраля с.г.).

В исследовании препарата участвовали почти две с половиной тысячи пациентов из девятнадцати различных государств. Результат оказался положительным и об итогах исследования было рассказано в июне с.г. на международной ревматологической конференции EULAR. Теперь препарат доступен не только в нашей стране и Азербайджане, но также для жителей республики Казахстан.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X