Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Отпускные цены на препараты из перечня ЖНВЛП завышены

Регулирование цен на лекарства проверила Счетная палата.

Аудит предельных отпускных цен на лекарства из перечня ЖНВЛП в 2021-2023 годах показал их завышение. Об этом сообщила Счетная палата в своем итоговом отчете.

В предельную стоимость производители включали затраты в виде бонусов дистрибутору, вносили неоправданные расходы, нарушая правила ведения бухучета и налогообложения. Например «Фармасинтез-Тюмень» в 2023 году, воспользовавшись ПП №1771 о пересмотре цен при риске дефектуры, включила в расчет предельной отпускной цены на «Зифлукорт» амортизацию за прошлые периоды. По соответствующей сводке Счетной палаты ФАС вынесла решение о снижении цены препарата, а Минздрав на его основании уменьшил цену упаковки «Зифлукорта» с 390 до 73,84 рублей.

Кроме того, фармпроизводители включают в расчет цены на препараты, в том числе из перечня ЖНВЛП, выплаты бонусов дистрибуторам, которые за отчетный период составляли от 0,08% до до 23,29% объема реализации.

Ситуация при госзакупках, когда в процессе тендера сбивается цена и в 42% случаев закупаются препараты из перечня ЖНВЛП по цене ниже предельной отпускной, говорит о значительном завышении цен фармпроизводителем — в среднем на треть.

В отчете Счетной палаты указано, что таким образом устанавливается необъективная цена на препарат и требуется ее оптимизация.

Во избежание случаев необоснованного завышения цен Счетная палата рекомендовала ФАС внести изменения в законодательные акты, предусматривающие проведение проверок у производителей по месту нахождения владельца или держателя регудостоверения на препарат.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X