Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Отсрочек по маркировке не будет

Минпромторг России, Росздравнадзор и оператор маркировки (ЦРПТ) призвали фармотрасль к тесной коммуникации и подчеркнули, что отсрочек не будет.

13 июня на совещании Минпромторга РФ с фармацевтическими производителями заместитель министра Сергей Цыб напомнил о сроках маркировки, которая станет обязательной с 1 октября 2019 г. для ВЗН и с 1 января 2010 года — для всех лекарств, и призвал к "большей вовлеченности", конструктиву и более "тесной коммуникации" с оператором маркировки ЦРПТ, чтобы "сразу снимать все вопросы".

Сергей Цыб напомнил собравшимся, что эксперимент по внедрению маркировки идет с 1 февраля 2017 г., и ни для кого не стал неожиданностью. Никаких отсрочек не будет, предупредили представители федеральных органов исполнительной власти, всем производителям лекарств необходимо успеть в срок. Правительство и так уже пошло навстречу отрасли, согласившись сократить код криптозащиты с 88 знаков до 44, что должно упростить внедрение.

Глава Росздравнадзора Михаил Мурашко рассказал, что по всей стране идет подключение медицинских организаций к системе "Честный знак", в регионах создаются специальные проектные офисы. В сентябре планируется всероссийское совещание с субъектами Российской Федерации о ходе подготовки к внедрению кодов с криптозащитой. Требования маркировки будут включены в лицензионные документы аптек, соответственно, те из них, кто не зарегистрируются в системе маркировки, станут нарушителями со всеми вытекающими последствиями, предупредил глава Росздравнадзора.

Генеральный директор Оператора — ЦРПТ — Дмитрий Алхазов подтвердил готовность к открытому диалогу с отраслью и быстрому реагированию на запросы, а также призвал "преодолеть инерцию покоя" и ускорить процесс внедрения. Представитель ЦРПТ Екатерина Воронина показала пошаговую инструкцию по подключению к системе маркировки и поделилась с аудиторией тонкостями, на которые нужно обратить внимание.

Кейсами внедрения маркировки поделились фармпроизводители "АКРИХИН" и "Оболенское". Обе компании проделали огромную работу в этом направлении. И если "Акрихин" из–за отсутствия обновленного ПО от SAP еще не завершил все процессы интеграции, хотя и находится на финишной прямой, то российский производитель "Оболенское" готов начать промышленное производство маркированных ЛП не с 1 января 2010 г., а уже с 1 сентября текущего года. Об этом заявил генеральный директор компании "Оболенское" (ГК Alium) Андрей Младенцев.

"Оболенское" поддержал Виктор Горбунов из ЦВ "Протек" и заявил о готовности с 1 сентября 2019 г. получать маркированный товар и доставлять его по всей территории РФ. Кроме того, логистический оператор "Транссервис", входящий в ГК "Протек", готов оказывать услугу по агрегации маркированного товара для иностранных производителей.

После выступлений состоялась сессия вопросов и ответов, в ходе которой у фармпроизводителей была возможность получить ответы на волнующие вопросы у "пионеров" маркировки, оператора ЦРПТ и представителей органов исполнительной власти.

Минпромторг России
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X