Ответственность за внедрение маркировки ЛС с 1 июля
Правительство рекомендует субъектам Российской Федерации организовать оперативные штабы по контролю над готовностью к введению с 1 июля обязательной маркировки лекарственных препаратов, обувных товаров и табачных изделий.
Их возглавят представители органов исполнительной власти не ниже заместителя руководителя региона, а ответственность за исполнение законодательства в этой сфере будет лежать на губернаторах. Об этом говорилось в ходе селекторных совещаний с представителями органов исполнительной власти субъектов РФ, прошедших 15 июня в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации.
"Большая доля ответственности за подготовку и надлежащее введение маркировки в регионах будет лежать на руководителе региона. — заявил статс–секретарь — заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Виктор Евтухов. — Чтобы подготовить рынок к данным нововведениям, правительством России был создан штаб по контролю за ситуацией в части введения маркировки товаров. Руководит штабом заместитель аппарата правительства Алексей Константинович Уваров, а непосредственно курирует заместитель председателя правительства, руководитель аппарата Дмитрий Юрьевич Григоренко. Мы собираемся в еженедельном режиме, смотрим готовность регионов, делаем соответствующие выводы, идет доклад председателю правительства".
Он проинформировал, что о готовности к обязательной прослеживаемости табачной продукции и обуви доложило большое число субъектов РФ, в том числе Вологодская, Магаданская, Московская, Ленинградская, Смоленская, Курская, Свердловская, Архангельская области. Об отсутствии проблем отчитались Самарская область, Ненецкий автономный округ, Республика Мордовия, Москва, Мурманская область, Республика Карелия и другие.
В ходе совещаний субъектам рекомендовано еще раз проинформировать участников оборота о необходимости регистрации в системе ГИС "Маркировка" и отладки всех процессов, а также распространить на все субъекты опыт сотрудничества по этому вопросу с общественными организациями, в частности, Торгово–промышленной палатой и "ОПОРОЙ России".
В ходе совещания по вопросу маркировки лекарств под председательством Первого заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергея Цыба было также указано на необходимость неукоснительного соблюдения участниками рынка норм законодательства во избежание дефицита лекарственных препаратов.
"Целью введения обязательной маркировки лекарственных препаратов средствами идентификации и внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов является обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путем защиты легального оборота от фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств. Обязательная маркировка позволит проконтролировать адресную доставку лекарств, закупаемых за счет средств государственного бюджета для тех категорий граждан, которых обеспечивают лекарствами бесплатно или на льготных условиях. Также маркировка позволит отследить нецелевое использование лекарств, а также предоставить неограниченному кругу потребителей возможность проверки легальности лекарств", — сообщил Сергей Цыб.
Участникам оборота лекарственных препаратов рекомендовано активизировать работу центров компетенций по маркировке, которые созданы при содействии Росздравнадзора, а также провести мероприятия по регистрации частных медицинских и фармацевтических организаций.
Представители оператора системы ГИС "Маркировка" — Центра развития перспективных технологий — также проинформировали участников совещаний о бюджетных и бесплатных решениях по работе с маркированными товарами, рассказали об образовательной платформе на сайте честныйзнак.рф, где собраны короткие пошаговые инструкции, и ответили на вопросы участников.
Источник: Минпромторг
