Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ОТЗ с учетом персонализации медпомощи

Участники двухдневной VIII Международной НПК "Оценка технологий здравоохранения: фокус на лекарственное обеспечение" рассмотрели, помимо заглавной темы, проблемы сохранения плановой медпомощи и полноценной терапии, грамотного распределения средств бюджета, оптимизации сферы охраны здоровья в пандемию ковида.

С.В. Глаголев, зам. министра здравоохранения, отметил в своей речи произошедшие перемены с начала пандемии, подтолкнувшие к модернизации лекобеспечения и формированию механизмов (по примеру регулирования этого вопроса в ЕАЭС) оперативного попадания препаратов на рынок. За ЛП для лечения ковида (особое внимание зарегистрированным согласно постановления №441) ведется активное наблюдение благодаря исследованиям, проводимым лабораторно, созданию регистра заболевших и др.

В.В. Омельяновский, ген. директор Центра экспертизы и контроля качества медпомощи, пояснил: цель ОТЗ — дать информацию медсообществу о потенциале и результатах внедрения безопасных и результативных для человека технологий, ценностном воздействии мед. технологий на определенные цели.

Е.Е. Чернякова, руководитель ФФОМС, напомнила: в конце 2020 г. запущена Единая информ. система ОМС для перевода на нее реестров застрахованных лиц, мед. и страховых учреждений. Система позволит вести персонифицированный учет медпомощи и сфокусироваться на потребностях каждого пациента.

А.В. Алехин, советник главы Минпромторга, вышел с предложением в процессе ОТЗ учитывать целый комплекс факторов: обоснование затрат на ЛС, анализ издержек для государства и мн. др.

К. Берден, исп. директор по международным связям Европейской федерации фармпрома и ассоциаций, подчеркнул: у России прекрасная результативность по КИ, но инновационные ЛП все еще труднодоступны в стране. Всего 16% лекарств, разрешенных Европейским агентством ЛС, приходят на фармрынок, 76% по-прежнему вне доступа. Это непростая задача разрешима с помощью перехода от цены к ценности и усовершенствования документов регулятора для поддержки инвестиций и снижения расходов, оценки влияния инновационных методов лечения и использования обновленных форматов финансирования новаторской терапии.

Ю.А. Жулев, сопредседатель ВСП, рассказал о проблеме получения льготных лекарств на всех стадиях оказания медпомощи. Е.М. Астапенко, глава Департамента лекобеспечения Астапенко, глава Департамента лекобеспечения МЗ России, уверена: внедрение IT в механизм лекобеспечения, в частности электронного рецепта (с января 2023 г. будет действовать по всей стране), сократит очереди в ЛПУ и сделает медикаменты более доступными, а регистр льготного ЛО поможет собрать точные сведения со всех российских регионов.

Среди проблем участниками конференции также были отмечены: с момента включения ЛП в клинические рекомендации до подготовки тарифов на оказание помощи проходит много времени, вплоть до 12 месяцев; вносить дорогие ЛП в разнообразные списки сложно. По мнению С.В. Семечевой, зам. дир-ра Департамента лекобеспечения Минздрава, выход из положения — занесение в перечень ВЗН лекарств по медпоказаниям, либо для конкретной группы пациентов.

Эксперты резюмировали: именно менеджеры здравоохранения и плательщики, принимающие разумные решения, помогут формированию в стране ценностно-ориентированного здравоохранения с применением передовых подходов и критериев ОТЗ, учитывающих прямое влияние диагностических, профилактических и лечебных процедур для болезней, доминирующих в статистике смертности населения РФ, для достижения целей нац. проекта "Здравоохранение". Видеоматериалы мероприятия на сайте.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X