Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Первые СПИКи будут подписаны в ближайшие два месяца

Заверил директор  департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексей Алехин, выступая в рамках конференции "Локализация производства в фармацевтической отрасли".

Представители фармацевтических компаний, в т.ч. члены АРФП, обсудили развитие локальных производственных мощностей, особенности госзакупок в сфере здравоохранения,  а также каких инструментов не хватает сейчас в отрасли. 

Алексей Алехин озвучил динамику роста доли отечественных лекарственных препаратов. «В 2013 году доля отечественных препаратов  составляла 18% в сегменте госзакупок, сегодня же она равна 31%. "У нас есть основной индикатор, показатель реализации государственной программы — это доля отечественных лекарственных препаратов по номенклатуре перечня ЖНВЛП. На сегодняшний день доля составляет 81,5%, а в следующем году мы должны достичь 90%. По динамике строительства новых площадок мы видим, что за последние 10 лет открылось порядка 35 новых заводов. Только в 2016 году открылось  16 новых площадок:  отдельные производства и новые цеха.  И эта динамика будет сохраняться", — подчеркнул спикер.

По вопросу специнвестконтракта Алексей Алехин заявил, что Минпромторг не является единственной стороной. В этих проектах принимает участие Минздрав, Антимонопольная Служба, Минфин, Минэк, а также региональные власти. "Минпромторг готовит документы, работа в этом направлении сейчас активно ведется, и первые СПИКи будут подписаны в ближайшие два месяца", — заключил спикер.

Также затронули проблему, которую озвучил Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев на  фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ—2017, возникшую с ввозом субстанций на территорию Российской Федерации. Если компания закупает субстанцию за рубежом, и регистрирует ее в рамках готового лекарственного средства, что разрешается действующей нормативной базой, то такую субстанцию фактически невозможно ввезти на таможенную территорию России, так как таможня, не видя ее в реестре зарегистрированных АФИ, не пропускает ее. Заместитель генерального директора STADACIS Иван Глушков отметил, что в настоящее время идет диалог между Управлением  торговых ограничений, валютного и экспортного контроля Федеральной  таможенной службы и Минздравом. "До конца этого года задача свое  решение получит", — отметил спикер.

Исчтоинк: Пресс–служба АРФП

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X