Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

План перехода на четырехвалентную вакцину уже подписан

Окончательный переход на новую четырехвалентную вакцину от гриппа в России планируется завершить к 2022 году. Об этом сообщил замминистра здравоохранения РФ Сергей Краевой.

"Окончательный переход — 2021–2022 годы", — сказал он, отвечая на вопрос ТАСС в рамках экспертной дискуссии "Как сделать передовым национальный календарь прививок" на Гайдаровском форуме.

Краевой отметил, что план перехода на четырехвалентную вакцину уже подписан министром здравоохранения РФ Вероникой Скворцовой и направлен на согласование и утверждение в Роспотребнадзор. Согласно этому плану, переход будет осуществляться в несколько этапов и может начаться уже в 2019 году.

В 2019 г. на закупку вакцин против 12 инфекций, от которых вакцинируют население РФ в рамках Национального календаря профилактических прививок, направят более 18 млрд руб.

"На этот год предусмотрено более 18 млрд на эти закупки", — сказал Краевой.

Ранее министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила, что расширение Национального календаря прививок, запланированное на 2019 год, двумя новыми вакцинами — от ротавирусной инфекции и от ветряной оспы — будет стоить почти 17 млрд руб.

Количество прививок, которые делают жителям России в рамках Национального календаря вакцинации против опасных инфекций, ежегодно достигает 90 млн. По данным Минздрава, отечественные вакцины составляют более 90% в числе закупленных в 2018 г. по 25 госконтрактам в рамках Национального календаря.

Источник: Новости GMP

 

http://gmpnews.ru
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X